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6,14-dimethoxybenzo<1,2-b:5,4-b'>bis<1>benzoselenepin-12,16(13H,15H)-dione | 143810-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,14-dimethoxybenzo<1,2-b:5,4-b'>bis<1>benzoselenepin-12,16(13H,15H)-dione
英文别名
6,14-dimethoxybenzo[1,2-b:5,4-b']bis[1]benzoselenepin-12,16(13H,15H)-dione;2,14-Dimethoxy-4,24-diselenapentacyclo[13.9.0.03,13.05,10.018,23]tetracosa-1(15),2,5,7,9,13,18,20,22-nonaene-11,17-dione
6,14-dimethoxybenzo<1,2-b:5,4-b'>bis<1>benzoselenepin-12,16(13H,15H)-dione化学式
CAS
143810-07-5
化学式
C24H18O4Se2
mdl
——
分子量
528.325
InChiKey
SJOIZNLOINVJFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Polycyclic Selenepinone Compounds
    摘要:
    新型多环硒酮化合物苯并[b]萘并[2,3-f]硒素-6,11,13(12H)-三酮(6)和 6,14-二甲氧基苯并[1,2-b:5,4-b′]双[1]苯并硒素-12,16(13H,15H)-二酮(14)由氯醌类化合物合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.1794
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文献信息

  • Synthesis of Novel Polycyclic Selenepinone Compounds
    作者:Makoto Sakakibara、Takahiro Mizumoto、Yoshihiko Watanabe、Takeshi Toru、Yoshio Ueno
    DOI:10.1246/bcsj.65.1794
    日期:1992.7
    Novel polycyclic selenepinone compounds, benzo[b]naphtho[2,3-f]selenepin-6,11,13(12H)-trione (6) and 6,14-dimethoxybenzo[1,2-b:5,4-b′]bis[1]benzoselenepin-12,16(13H,15H)-dione (14) were synthesized from chloroquinones.
    新型多环硒酮化合物苯并[b]萘并[2,3-f]硒素-6,11,13(12H)-三酮(6)和 6,14-二甲氧基苯并[1,2-b:5,4-b′]双[1]苯并硒素-12,16(13H,15H)-二酮(14)由氯醌类化合物合成。
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