5-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1333406-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole；5-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)benzimidazole；2-(3H-benzimidazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1333406-56-6
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: PNMDAYMXSLFMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 、 4-甲基苄胺 生成 5-(4-(4-methylbenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yI)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of glutaminyl cyclase

  摘要：

  本发明涉及新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡二酰基酸（5-氧代脯氨酰残基，pGlu *），释放氨并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成为吡二酰基酸，释放水。

  公开号：

  US09181233B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯酰肼 、 原甲酸三甲酯 在 Al³⁺-K₁₀ montmorillonite clay 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到5-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  微波促进以Al 3+ -K10粘土为多相催化剂一锅合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑衍生物

  摘要：

  开发了一种有效，廉价的方法，可在无溶剂的微波条件下，从酰肼和原甲酸三甲酯开始，一锅法合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑Al 3+ -K10蒙脱土作为非均相催化剂。本研究的新颖之处在于在温和的条件下，由易得的前体和催化剂以一锅法高收率合成恶二唑和苯并咪唑部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.004

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：HEISER Ulrich

  公开号：US20110224259A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新型杂环衍生物，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*），释放氨，并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成吡咯谷氨酸，释放水。
• [EN] INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011107530A3

  公开（公告）日：2011-11-10
• INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2542549B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• US9181233B2
  申请人：——

  公开号：US9181233B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011107530A2

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.