Methyl 3-methoxy-2-methyl-2-propenoate | 82387-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: Methyl 3-methoxy-2-methyl-2-propenoate
• 英文别名: methyl 3-methoxy-2-methyl acrylate；methyl 2-methyl-3-methoxyacrylate；3-methoxy-2-methyl-acrylic acid methyl ester；3-Methoxy-2-methyl-acrylsaeure-methylester；methyl 3-methoxy-α-methyl acrylate；3-methoxy-methylmethacrylate；Methyl 3-methoxy-2-methyl-acrylate；methyl 3-methoxy-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 82387-42-6
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: XEQYPQHAQCSASZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-176 °C
• 密度：
  1.070 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-methoxy-2-methyl-2-propenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以96%的产率得到2-methyl-3-methoxy-2-propen-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋碳环环丙烷核苷类似物的合成

  摘要：

  作为新型一类碳环核苷类似物的进一步代表，由相应的1,2-环丙烷二羧酸二烷基酯合成（±）-顺式-和（±）-反式-（2-羟甲基环丙基）-尿嘧啶，-胸腺嘧啶和-肌苷。 。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00367-h
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3-二溴-2-甲基丙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 3-methoxy-2-methyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  一种催吐剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种催吐剂的制备方法，包括以下步骤：S1，3‑甲氧基甲基丙烯酸甲酯的制备；S2，二氰酯的合成；S3，正丙唑的合成；S4，醛缩；S5，闭环。本发明采用单氰胺作为合成起始原料，大大降低了成本，有效解决双氰胺作为原料来源紧张的问题；解决了现有技术中反应时间长，反应条件敏感、苛刻，副反应多而复杂，使用昂贵或难以制备的氢钠等试剂，而导致反应总收率低、产品质量差的技术问题，使得合成工艺路线的技术更加稳定、重现性好、收率高、产品质量好，含量可达99.5％,收率最高可达85.6％，具有较高的经济效益。

  公开号：

  CN109575031A

文献信息

• Process for preparing substituted acetals of malondialdehyde
  申请人：Creanova, Inc.

  公开号：US06395920B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  A process directed to the preparation of 2-substituted and 2,2-disubstituted acetals of malondialdehyde from ortho formates and substituted vinyl ethers in the presence of an acidic catalyst.

  一种从邻甲酸酯和取代乙烯醚在酸性催化剂存在下制备丙二醛的2-取代和2,2-二取代缩醛的过程。
• 희토 유로퓸 착물 및 발광 재료로서의 응용
  申请人：PEKING UNIVERSITY 페킹 유니버시티(520000216573)

  公开号：KR101591484B1

  公开（公告）日：2016-02-18

  본 발명은 희토 유로퓸 착물 및 발광 재료로서의 응용에 관한 것이다. 상기 유로퓸 착물 구조식은 Eu(ND)xAyLm이다. 그 중, ND는 4-히드록시-1,5-나프티리딘계 음이온 리간드이고, A는 기타 음이온 리간드며, L은 중성 리간드이고, x=1, 2 또는 3이고, y=0, 1 또는 2이며, x+y=3; m=1, 2 또는 3이다. 이러한 유로퓸 착물은 고효율 광발광 양자수율을 가지고, 열안정성이 우수하며, 캐리어 전송효과가 우수하고, 광 발광 및 전계 발광 재료로 사용할 수 있다.

  这项发明涉及稀土元素铕的配合物，可用作稀土元素铕的荧光和发光材料。其中，铕配合物的结构式为Eu(ND)xAyLm。其中，ND是4-羟基-1,5-萘啶类阴离子配体，A是其他阴离子配体，L是中性配体，x=1,2或3，y=0,1或2，x+y=3；m=1,2或3。这些铕配合物具有高效率的光发射量子效率、优异的热稳定性、优异的载流子传输效果，可用作光发光和电发光材料。
• 三氮唑嘧啶酮的制备方法
  申请人：枣阳市福星化工有限公司

  公开号：CN114057748A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明提供了一种三氮唑嘧啶酮的制备方法，包括依次的如下步骤：(1)以双氰胺和水合肼为原料，在低温酸性条件中发生环合反应生成3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑；(2)将所述3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑和3‑甲氧基‑2‑甲基丙烯酸甲酯在有机碱和加热条件下经缩合反应生成三氮唑嘧啶化合物；(3)将所述三氮唑嘧啶化合物和溴丙烷在无机碱和有机溶剂体系下反应后，经蒸馏、萃取、分液和重结晶可得。本发明的制备方法通过三步法，且每步选定特定的反应条件，可使反应选择性好，最后通过蒸馏、萃取、分液和重结晶即可获得高收率和高纯度的三氮唑嘧啶酮，其反应条件稳定、温和、操作简单。
• 3-(5-carboxy-4-substituted-phenyl)-(thio)uracil-esters and salts
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04746352A1

  公开（公告）日：1988-05-24

  The disclosure is concerned with novel 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and X have the significances given in the description, as well as salts thereof and their manufacture, weed control compositions which contain such compounds as active ingredients and the use of the active ingredients or compositions for the control of weeds. The disclosure also concerns certain herbicidally active starting materials and weed control compositions containing these as active ingredients.

  本公开涉及新型的3-芳基尿嘧啶，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和X的含义如描述中所示，以及其盐和制造方法，含有此类化合物作为活性成分的除草剂组合物以及使用这些活性成分或组合物来控制杂草。本公开还涉及某些具有除草活性的起始材料和含有这些材料作为活性成分的除草剂组合物。
• 含链状羧酸酰胺结构的化合物及其制备方法和应用、杀菌剂
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN117624158A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了含链状羧酸酰胺结构的化合物及其制备方法和应用、杀菌剂，该化合物具有式(Ι)所示的结构。本发明的化合物对黄瓜霜霉菌、致病疫霉菌、辣椒疫霉菌等卵菌引起的植物病害具有优异的防治效果，与目前商品化卵菌病害防治药剂氟噻唑吡乙酮相当，具有很好的市场开发前景。#imgabs0#