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Ricinolsaeure-hydrazid | 55732-66-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Ricinolsaeure-hydrazid
英文别名
(9Z,12R)-12-hydroxyoctadec-9-enoic acid hydrazide;(Z,12R)-12-hydroxyoctadec-9-enehydrazide
Ricinolsaeure-hydrazid化学式
CAS
55732-66-6
化学式
C18H36N2O2
mdl
——
分子量
312.496
InChiKey
YFVZWUKNXPZYFR-QJWNTBNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ricinolsaeure-hydrazid碘苯二乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 5-[(8Z,11R)-11-hydroxyheptadec-8-enyl]-N-propenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and multi-spectroscopic DNA binding study of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives of fatty acid
    摘要:
    A facile and convenient synthesis of a series of fatty acid derivatives of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole has been described. The key step of this protocol is the cyclization of acyl thiosemicarbazides via iodobenzene diacetate and methanesulfonic acid under mild conditions. The newly synthesized compounds were characterized by FT-IR, (HNMR)-H-1, (CNMR)-C-13 and mass spectral study. The binding affinity of 5-(pentadecyl)-N-propenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine (3a) and 5-(heptadecyl)-2-amino-1,3,4-thiadiazole (6a) with CT-DNA has been evaluated by UV, fluorescence, Circular Dichroism (CD) and thermal denaturation studies. It has been found that these small and planer heteroaromatic compounds are capable of binding to the minor groove region of DNA. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.saa.2015.09.005
  • 作为产物:
    描述:
    蓖麻油酸甲酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到Ricinolsaeure-hydrazid
    参考文献:
    名称:
    基于糖脂的油凝胶和有机凝胶:有希望的纳米结构化剂
    摘要:
    在过去的几十年中,科学界积极参与了适用于食品,化妆品,农业,制药和生物技术应用的可食用结构剂的开发。特别是,使用简单的两亲物进行食用油结构化将是当前使用的反式和饱和脂肪酸的最佳替代方法,这会导致有害的健康影响和心血管问题。在本报告中,我们尝试通过简单的步骤以高收率通过将δ-葡萄糖酸内酯和蓖麻油酸(分类为GRAS的化合物)明智地合成来合成一类新型结构剂,以解决上述问题。令我们高兴的是,合成的糖脂可在多种植物油和商业上可行的甘油,乙二醇,通过各种分子间相互作用与聚乙二醇形成凝胶。通过光学显微镜和FESEM分析研究了分子凝胶的形态,揭示了直径为75至150 nm的管状结构的存在。流变学研究揭示了油凝胶和有机凝胶的粘弹性,热加工性和触变性。总之,本文报道的自组装油凝胶和有机凝胶将有可能用于食品,农业,化妆品,制药和生物技术领域。流变学研究揭示了油凝胶和有机凝胶的粘弹性,热加工性和触变性。总之,本文
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.0c02936
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文献信息

  • Synthesis, characterization and interaction studies of 1,3,4-oxadiazole derivatives of fatty acid with human serum albumin (HSA): A combined multi-spectroscopic and molecular docking study
    作者:Khairujjaman Laskar、Parvez Alam、Rizwan Hasan Khan、Abdul Rauf
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.06.012
    日期:2016.10
    3,4-oxadiazole has been reported and comparative study between conventional heating to that of microwave irradiation also described. The newly synthesized compounds (2A-F) were characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral analysis. The binding interaction of (Z)-2-(heptadec-8′-enyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole (2C) with human serum albumin (HSA) has been evaluated by UV, fluorescence, circular
    已经报道了1,3,4-恶二唑的脂肪酸衍生物的有效合成,并且还描述了常规加热与微波辐射之间的比较研究。通过FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱分析对新合成的化合物(2A-F)进行表征。(Z)-2-(heptadec-8'-enyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole (2C)与人血清白蛋白(HSA)的结合相互作用已通过紫外,荧光,圆二色性进行了评估(CD)和分子对接研究。荧光结果表明,化合物2C通过静态猝灭机理与HSA相互作用,结合亲和力为2×10 3  M -1发现吉布斯自由能变化(ΔG)为-16.83kJ mol -1。已经进行了分子对接研究,以评估化合物2C与HSA相互作用的可能模式。
  • Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of Some Novel 3,5-Disubstituted-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
    作者:Shweta Sharma、Saloni Gangal、Abdul Rauf、Maryam Zahin
    DOI:10.1002/ardp.200800005
    日期:2008.11
    condensation reaction of long‐chain alkyl and alkenyl acid hydrazides and nitriles was carried out to afford 3,5‐disubstituted‐1H‐1,2,4‐triazoles. The compounds 5a–o were screened for in‐vitro antibacterial activity against the representative panel of two Gram‐positive and two Gram‐negative bacteria. All the synthesized compounds were also tested for their inhibitory action against five strains of fungi
    长链烷基和烯基酸酰肼与腈类进行快速有效的一锅缩合反应,得到 3,5-二取代-1H-1,2,4-三唑。针对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的代表性小组,筛选了化合物 5a-o 的体外抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对五种真菌菌株的抑制作用。各种化合物对测试生物显示出有效的抑制作用。根据元素分析和光谱数据对化合物 5a-o 进行了表征。
  • Synthesis, characterization, and in vitro antimicrobial activities of 5-alkenyl/hydroxyalkenyl-2-phenylamine-1,3,4-oxadiazoles and thiadiazoles
    作者:Nida N. Farshori、Mudasir R. Banday、Anis Ahmad、Asad U. Khan、Abdul Rauf
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.01.126
    日期:2010.3
    The long-chain alkenoic acid hydrazides (1a–d) on reaction with phenylisocyanate and phenylthiocyanate gave their corresponding semicarbazides (2a–d) and thiosemicarbazides (4a–d), which on further refluxing with POCl3 and Ac2O yielded corresponding 1,3,4-oxadiazoles (3a–d) and thiadiazoles (5a–d), respectively. The structure elucidation of synthesized compounds is based on the elemental analysis and
    与链状异氰酸酯和苯硫氰酸酯反应的长链链烯酸酰肼(1a - d)给出了相应的氨基脲(2a - d)和硫代氨基脲(4a - d),它们与POCl 3和Ac 2 O进一步回流后得到相应的1, 3,4-恶二唑(3a – d)和噻二唑(5a – d)。 合成化合物的结构阐明基于元素分析和光谱数据(IR,1 H NMR,13 C NMR和MS)。已经筛选了合成的恶二唑和噻二唑的抗菌和抗真菌活性。抗菌筛选研究表明,化合物3c,3d,5c,5d和化合物3b,5b分别显示出良好的抗菌和抗真菌活性。
  • POLYACETAL RESIN COMPOSITION
    申请人:Polyplastics Co., Ltd.
    公开号:EP1674526A1
    公开(公告)日:2006-06-28
    A polyacetal resin composition comprises a polyacetal resin, and at least one carboxylic acid hydrazide selected from a saturated or unsaturated long-chain aliphatic carboxylic acid hydrazide, a saturated or unsaturated alicyclic carboxylic acid hydrazide, a dimer acid or trimer acid hydrazide, and an oxycarboxylic acid hydrazide corresponding to each of these hydrazides. The proportion of the carboxylic acid hydrazide may be about 0.001 to 20 parts by weight relative to 100 parts by weight of the polyacetal resin. The polyacetal resin composition may further comprise at least one member selected from an antioxidant, a heat stabilizer, a processing stabilizer, a weather (light)-resistant stabilizer, an impact resistance improver, a slip-improving agent, a coloring agent, and a filler. With the use of such a resin composition, stability of a polyacetal resin is improved, and formaldehyde emission is inhibited.
    聚缩醛树脂组合物由聚缩醛树脂和至少一种羧酸酰肼组成,羧酸酰肼选自饱和或不饱和长链脂族羧酸酰肼、饱和或不饱和脂环族羧酸酰肼、二聚酸或三聚酸酰肼以及与上述每种酰肼相对应的氧羧酸酰肼。相对于 100 重量份的聚缩醛树脂,羧酸酰肼的比例可以是约 0.001 至 20 重量份。聚缩醛树脂组合物还可以包含至少一种选自抗氧化剂、热稳定剂、加工稳定剂、耐候(光)稳定剂、抗冲击性改进剂、滑爽性改进剂、着色剂和填料的成分。使用这种树脂组合物可以提高聚缩醛树脂的稳定性,并抑制甲醛释放。
  • Galstukhova,N.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1418 - 1420
    作者:Galstukhova,N.B.
    DOI:——
    日期:——
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(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物