3-hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 90998-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: (2Z)-2-(3-oxo-1,4-dihydroquinoxalin-2-ylidene)acetohydrazide
• CAS: 90998-28-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: YMIGGXYYFKSIGX-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 盐酸羟胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[氨基(亚硝基)亚甲基]-1,4-二氢喹喔啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Ichikawa, Mitsugu; Sakakura, Atsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 4140 - 4143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到3-hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines.

  摘要：

  4-四氢喹喔啉（1）通过 3-肼基羰基亚甲基-2-氧代-1，2，3，4-四氢喹喔啉（2）和 3-（取代的肼）羰基亚甲基-2-氧代-1，2，3，4-四氢喹喔啉（3a 和 3b）制备而成。化合物 3a 还环化成 1，2-二氢-2-氧代-3-(5-氧代-3-吡唑啉-4-基)喹喔啉（7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3897

文献信息

• Synthesis and reactions of 3-(1,2,4-triazol-5-yl)methylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines.
  作者：YOSHIHISA KURASAWA、KUMI SUZUKI、SHOKO NAKAMURA、KAYANO MORIYAMA、ATSUSHI TAKADA

  DOI：10.1248/cpb.32.4752

  日期：——

  Various 3-(1, 2, 4-triazol-5-yl) methylene-2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoxalines (4-7, 10, 11) and related compounds (8, 9) were synthesized using 3-hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoxaline (2) as a starting material.

  采用3-肼羰基亚甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹喘啉(2)为起始原料，合成了多种3-(1,2,4-三唑-5-基)亚甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉(4-7, 10, 11)及相关化合物(8, 9)。
• Synthesis of novel pyridazino[3,4-<i>b</i>]quinoxalines
  作者：Ho Sik Kim、Eun Kyoung Kim、Sung Sik Kim、Yong Tae Park、Young Seuk Hong、Yoshihisa Kurasawa

  DOI：10.1002/jhet.5570340107

  日期：1997.1

  The pyridazino[3,4-b]quinoxaline 12 was synthesized by the cyclization of the α-arylhydrazonoacyl-hydrazide 11. The reaction of compound 12 with phosphoryl chloride gave pyridazino[3,4-b]quinoxaline 13, whose reactions with sodium azide or cyclic secondary amines provided pyridazino[3,4-b]quinoxalines 14,17 and 18, respectively. The acylhydrazide 15 was also cyclized to pyridazino[3,4-b]quinoxaline

  吡嗪并[3,4- b ]喹喔啉12是通过环化α-芳基酰肼基酰肼11合成的。化合物12与磷酰氯的反应生成了哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉13，其与叠氮化钠反应。或环状仲胺分别提供哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉14,17和18。酰肼15也被环化为哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉16。
• A Convenient Method for Synthesis of Novel 3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-methylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines: Regioselective Cyclization of 3-Ethoxyhydrazonocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Yujiro Moritaki、Atsushi Takada

  DOI：10.1055/s-1983-30299

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Suzuki, Kumi; Nakamura, Shoko, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 695 - 699
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Suzuki, Kumi、Nakamura, Shoko、Moriyama, Kayano、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Nemoto, Yukiko; Sakakura, Atsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3366 - 3372
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Nemoto, Yukiko、Sakakura, Atsuko、Ogura, Mie、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——