(3S, 5R)-3-amino-5-methyl-nonanoic acid, tert-butyl ester | 610300-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S, 5R)-3-amino-5-methyl-nonanoic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: (3S,5R)-3-amino-5-methyl-nonanoic acid, tert-butyl ester；tert-butyl (3S,5R)-3-amino-5-methylnonanoate
• CAS: 610300-40-8
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₂
• 分子量: 243.39
• InChiKey: DKPAQXMFEIGQCB-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S, 5R)-3-amino-5-methyl-nonanoic acid, tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以70.4%的产率得到(3S,5R)-3-Amino-5-methyl-nonanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Combinations

  摘要：

  该瞬时发明涉及一种α-2-δ配体和AChE抑制剂的组合，用于治疗，特别是用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治疗。特别偏爱的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏爱的ACHE抑制剂包括多奈哌齐（阿力普特®）、他克林（可格林®）、利伐司特（埃克洛尔®）、生理毒素（斯纳普通®）、加兰他明（瑞莫灵）、美曲磷（普罗美）、新斯的明（普罗斯的明）和伊科唑。

  公开号：

  US20050065176A1

文献信息

• Combinations comprising alpha-2-delta ligands
  申请人：Dooley James David

  公开号：US20050059715A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and a dual serotonin-noradrenaline re-uptake inhibitor (DSNRI) or one or both of a selective serotonin re-uptake inhibitor (SSRI) and a selective noradrenaline re-uptake inhibitor (SNRI), and pharmaceutically acceptable salths thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  该发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和双重5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（DSNRI）或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）和/或选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）的协同组合，以及其药学上可接受的盐，药物组合物及其在特别是神经痛治疗中的用途。
• Methods for using amino acids with affinity for the alpha2delta-protein
  申请人：Bramson Candace

  公开号：US20050124669A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  This invention relates to certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  本发明涉及一些与钙通道的α2δ亚单位结合的β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面是有用的。
• Method of treatment
  申请人：——

  公开号：US20040180958A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Use of an alpha-2-delta ligand, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of LUTS, other than urinary incontinence, associated with OAB and/or BPH.

  使用α-2-δ配体或其药学上可接受的衍生物制造药物，用于治疗除尿失禁以外的与OAB和/或BPH相关的下尿路症状。
• Methods for using amino acids with affinity for the α2δ-protein
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：US07112610B2

  公开（公告）日：2006-09-26

  This invention relates to certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  本发明涉及与钙通道的α2δ亚基结合的某些β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗多种精神、疼痛和其他障碍方面是有用的。
• COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS
  申请人：Dooley David James

  公开号：US20100081718A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and a dual serotonin-noradrenaline re-uptake inhibitor (DSNRI) or one or both of a selective serotonin re-uptake inhibitor (SSRI) and a selective noradrenaline re-uptake inhibitor (SNRI), and pharmaceutically acceptable salths thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  本发明涉及一种组合物，特别是一种协同作用的组合物，包括α-2-δ配体和双重血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（DSNRI）或选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）和/或选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）中的一种或两种，以及其药学上可接受的盐、药物组成物和在治疗疼痛，特别是神经病理性疼痛中的应用。