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N-(4-Chlorophenyl)-1 ,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carbothioamide | 915104-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-Chlorophenyl)-1 ,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carbothioamide
英文别名
N-(4-Chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carbothioamide;N-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carbothioamide
N-(4-Chlorophenyl)-1 ,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carbothioamide化学式
CAS
915104-43-7
化学式
C17H17ClN2S
mdl
——
分子量
316.854
InChiKey
UYSIREPDOUEFRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-Chlorophenyl)-1 ,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carbothioamide对甲苯磺酸甲酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 以100%的产率得到methyl-N-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carbimidothioate
    参考文献:
    名称:
    WO2006/123242
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5 -四氢-1H -苯并[D]氮杂卓4-氯异硫氰酸苯酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford the title compound as a pale yellow solid in quantitative yield, 660 mg的产率得到N-(4-Chlorophenyl)-1 ,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds Useful in Therapy
    摘要:
    公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,溶剂化物,酯或酰胺,其中: R1表示[CH2]n-R2。 R2表示H,C1-6烷氧基或Het; n表示0到6之间的数字; Het表示含有O、N和S中的一个或多个杂原子的5或6个原子的不饱和杂环; R3表示卤素; 环A表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的4到7个成员的饱和、部分饱和或不饱和杂环; 环B表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的3到8个原子的饱和、部分饱和或不饱和杂环,或环B表示一个含有3到8个原子的饱和或不饱和碳环; 环B可以选择性地与芳基环融合,并且可以选择性地用一个或多个独立选择的R4基团取代; 环A和环B至少共用一个原子; R4表示氧代、[CH2]m-R5或CH-R6R7; R5表示H、OH、C1-6烷氧基、COOH或CONR8R9; m表示0或1; R6、R7、R8和R9独立地表示H或C1-6烷基; 这些化合物对于治疗需要V1a拮抗剂的疾病,特别是痛经,是有用的。
    公开号:
    US20080234252A1
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文献信息

  • [EN] 1, 2, 4 -TRIAZOLE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1, 2, 4-TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2006123242A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    [EN] Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or amide thereof, wherein R1 represents [CH2]n-R2; R2 represents H, C1-6 alkyloxy or Het; n represents a number selected from 0 to 6; Het represents an unsaturated heterocycle of 5 or 6 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; R3 represents halo; Ring A represents a 4 to 7 membered, saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; Ring B represents a saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle of from 3 to 8 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S, or Ring B represents a saturated or unsaturated carbocyclic ring of from 3 to 8 atoms; Ring B is optionally fused to an aryl ring and is optionally substituted with one or more groups independently selected from R4; Ring A and Ring B share at least one atom; R4 represents oxo, [CH2]m-R5, or CH-R6R7; R5 represents H, OH, C1-6 alkyloxy, COOH, or CONR8R9; m represents a number selected from 0 or 1 ; and R6, R7, R8 and R9 independently represent H or C1-6 alkyl; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.
    [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I), ou bien un sel, un solvate, un ester ou un amide pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, dans laquelle R1 représente [CH2J]n-R2; R2 représente H, alkyloxy C1-6 ou Het; n représente un nombre choisi entre 0 et 6; Het représente un hétérocycle non saturé de 5 à 6 atomes contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis entre O, N et S; R3 représente halo; le cycle A représente un hétérocycle de 4 à 7 éléments, saturé, partiellement saturé ou non saturé contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis entre O, N et S; le cycle B représente un hétérocycle saturé, partiellement saturé ou non saturé de 3 à 8 atomes contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis entre O, N et S, ou le cycle B représente un cycle carbocyclique saturé ou insaturé de 3 à 8 atomes; le cycles B est facultativement fusionné à un cycle aryle et il est facultativement substitué par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment entre R4; le cycle A et le cycle B partagent au moins un atome; R4 représente oxo, [CH2]m-R5, ou CH-R6R7; R5 représente H, OH, alkyloxy C1-6, COOH, ou CONR8R9; m représente un nombre choisi entre 0 et 1 et R6, R7, R8 et R9 représentent indépendamment H ou alkyle C1-6; lesquels composés sont utiles pour traiter un trouble contre lequel un antagoniste de V1a est indiqué, en particulier la dysménorrhée.
  • WO2006/123242
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Compounds Useful in Therapy
    申请人:Bryans Justin Stephen
    公开号:US20080234252A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or amide thereof, wherein R 1 represents [CH 2 ] n —R 2 . R 2 represents H, C 1-6 alkyloxy or Het; n represents a number selected from 0 to 6; Het represents an unsaturated heterocycle of 5 or 6 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; R 3 represents halo; Ring A represents a 4 to 7 membered, saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; Ring B represents a saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle of from 3 to 8 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S, or Ring B represents a saturated or unsaturated carbocyclic ring of from 3 to 8 atoms; Ring B is optionally fused to an aryl ring and is optionally substituted with one or more groups independently selected from R 4 ; Ring A and Ring B share at least one atom; R 4 represents oxo, [CH 2 ] m —R 5 or CH—R 6 R 7 ; R 5 represents H, OH, C 1-6 alkyloxy, COOH, or CONR 8 R 9 ; m represents a number selected from 0 or 1; and R 6 , R 7 , R 8 and R 9 independently represent H or C 1-6 alkyl; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.
    公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,溶剂化物,酯或酰胺,其中: R1表示[CH2]n-R2。 R2表示H,C1-6烷氧基或Het; n表示0到6之间的数字; Het表示含有O、N和S中的一个或多个杂原子的5或6个原子的不饱和杂环; R3表示卤素; 环A表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的4到7个成员的饱和、部分饱和或不饱和杂环; 环B表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的3到8个原子的饱和、部分饱和或不饱和杂环,或环B表示一个含有3到8个原子的饱和或不饱和碳环; 环B可以选择性地与芳基环融合,并且可以选择性地用一个或多个独立选择的R4基团取代; 环A和环B至少共用一个原子; R4表示氧代、[CH2]m-R5或CH-R6R7; R5表示H、OH、C1-6烷氧基、COOH或CONR8R9; m表示0或1; R6、R7、R8和R9独立地表示H或C1-6烷基; 这些化合物对于治疗需要V1a拮抗剂的疾病,特别是痛经,是有用的。
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