(6S,8R)-allyl-(8-azido-8-methyl-4-oxo-6-phenylcarbamoyl-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester | 639831-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S,8R)-allyl-(8-azido-8-methyl-4-oxo-6-phenylcarbamoyl-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: (6S,8R)-allyl-(8-azido-8-methyl-4-oxo-6-phenylcarbamoyl-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-carbamic Acid Benzyl Ester；benzyl N-[(6S,8R)-8-azido-8-methyl-4-oxo-6-(phenylcarbamoyl)-6,7-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 639831-12-2
• 化学式: C₂₆H₂₅N₇O₄
• 分子量: 499.529
• InChiKey: YFBWVDKNHQLBHO-RXFWQSSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8R)-allyl-(8-azido-8-methyl-4-oxo-6-phenylcarbamoyl-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 492 mg (98%) of imide 18e的产率得到(6S,8R)-allyl-[8-azido-6-(tert-butoxycarbonyl-phenyl-aminocarbonyl)-8-methyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidinones as coagulation cascade inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。特别是本发明涉及一类新型的氨基双环嘧啶酮化合物，其化学式为(I)或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，可用作选择性抑制凝血级联反应中的丝氨酸蛋白酶酶类，例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子和/或VIIa因子。特别是，它涉及到一类VIIa因子抑制剂化合物。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物和使用它们的方法。

  公开号：

  US07094783B2
• 作为产物：
  描述：

  (6S,8RS)-allyl-(8-methyl-4-oxo-6-phenylcarbamoyl-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 以65%的产率得到(6S,8R)-allyl-(8-azido-8-methyl-4-oxo-6-phenylcarbamoyl-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidinones as coagulation cascade inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的新型氨基双环嘧啶酮化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、X因子a、XI因子a、IX因子a和/或VII因子a。特别是，涉及抑制VII因子a的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20040006065A1

文献信息

• US7094783B2
  申请人：——

  公开号：US7094783B2

  公开（公告）日：2006-08-22