2-chloro-1-(2-chlorophenoxy)-4-nitrobenzene | 22544-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(2-chlorophenoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: (2-chloro-4-nitro-phenyl)-(2-chloro-phenyl)-ether；(2-Chlor-4-nitro-phenyl)-(2-chlor-phenyl)-aether；Benzene, 2-chloro-1-(2-chlorophenoxy)-4-nitro-
• CAS: 22544-08-7
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 284.098
• InChiKey: FJASQSODYGCTBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71.5 °C
• 沸点：
  335.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2-chlorophenoxy)-4-nitrobenzene 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[3-chloro-4-(2-chlorophenoxy)phenyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型人表皮生长因子受体2（HER2）/表皮生长因子受体（EGFR）双重抑制剂带有吡咯并[3,2- d ]嘧啶骨架的设计与合成

  摘要：

  已经研究了人类表皮生长因子受体2（HER2）和表皮生长因子受体（EGFR）的双重抑制剂可治疗乳腺癌，肺癌，胃癌，前列腺癌和其他癌症。一种是拉帕替尼，目前已获准用于乳腺癌。为了开发新型的HER2 / EGFR双激酶抑制剂，我们设计并合成了能够适合受体ATP结合位点的吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物。在制备的化合物中，34e显示出有效的HER2和EGFR（HER1）抑制活性以及肿瘤生长抑制活性。34e与HER2和EGFR的X射线共晶体结构表明34e与它们各自的ATP口袋中的预期残基相互作用。此外，由于34e具有良好的口服生物利用度，因此在过表达HER2的肿瘤异种移植模型中显示出强大的体内功效。基于这些发现，我们报道34e（TAK-285）作为一种新型HER2 / EGFR双激酶抑制剂在临床开发中很有希望。

  DOI：

  10.1021/jm2008634
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 3-氯-4-氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-1-(2-chlorophenoxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型人表皮生长因子受体2（HER2）/表皮生长因子受体（EGFR）双重抑制剂带有吡咯并[3,2- d ]嘧啶骨架的设计与合成

  摘要：

  已经研究了人类表皮生长因子受体2（HER2）和表皮生长因子受体（EGFR）的双重抑制剂可治疗乳腺癌，肺癌，胃癌，前列腺癌和其他癌症。一种是拉帕替尼，目前已获准用于乳腺癌。为了开发新型的HER2 / EGFR双激酶抑制剂，我们设计并合成了能够适合受体ATP结合位点的吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物。在制备的化合物中，34e显示出有效的HER2和EGFR（HER1）抑制活性以及肿瘤生长抑制活性。34e与HER2和EGFR的X射线共晶体结构表明34e与它们各自的ATP口袋中的预期残基相互作用。此外，由于34e具有良好的口服生物利用度，因此在过表达HER2的肿瘤异种移植模型中显示出强大的体内功效。基于这些发现，我们报道34e（TAK-285）作为一种新型HER2 / EGFR双激酶抑制剂在临床开发中很有希望。

  DOI：

  10.1021/jm2008634

文献信息

• [EN] PYRIDO[2,3-E]OXAZINE DERIVATIVES AS AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[2,3-E]OXAZINE UTILISÉS EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2021151919A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases, particularly fungal diseases of agricultural crop plants.

  本发明涉及对吡啶甲酸衍生物，这些衍生物在治疗真菌病方面具有用处，特别是农作物植物的真菌病。
• NOVEL CASPASE INHIBITORS
  申请人：RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN

  公开号：EP3666769A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are potent and selective non-covalent caspase inhibitors. These compounds nay be used for the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了新型的式 (I) 化合物，它们是强效和选择性的非共价 Caspase 抑制剂。这些化合物可用于治疗炎症性疾病。
• Barry et al., Proceedings of the Royal Irish Academy. Section B: Biological, geological, and chemical science, 1950, vol. 53 B, p. 61,66, 82
  作者：Barry et al.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDO[2,3-E]OXAZINE DERIVATIVES AS AGRICULTURAL CHEMICALS
  申请人：Globachem NV

  公开号：EP4097111A1

  公开（公告）日：2022-12-07
• Design and Synthesis of Novel Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)/Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Dual Inhibitors Bearing a Pyrrolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidine Scaffold
  作者：Tomoyasu Ishikawa、Masaki Seto、Hiroshi Banno、Youichi Kawakita、Mami Oorui、Takahiko Taniguchi、Yoshikazu Ohta、Toshiya Tamura、Akiko Nakayama、Hiroshi Miki、Hidenori Kamiguchi、Toshimasa Tanaka、Noriyuki Habuka、Satoshi Sogabe、Jason Yano、Kathleen Aertgeerts、Keiji Kamiyama

  DOI：10.1021/jm2008634

  日期：2011.12.8

  Dual inhibitors of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and epidermal growth factor receptor (EGFR) have been investigated for breast, lung, gastric, prostate, and other cancers; one, lapatinib, is currently approved for breast cancer. To develop novel HER2/EGFR dual kinase inhibitors, we designed and synthesized pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives capable of fitting into the receptors’

  已经研究了人类表皮生长因子受体2（HER2）和表皮生长因子受体（EGFR）的双重抑制剂可治疗乳腺癌，肺癌，胃癌，前列腺癌和其他癌症。一种是拉帕替尼，目前已获准用于乳腺癌。为了开发新型的HER2 / EGFR双激酶抑制剂，我们设计并合成了能够适合受体ATP结合位点的吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物。在制备的化合物中，34e显示出有效的HER2和EGFR（HER1）抑制活性以及肿瘤生长抑制活性。34e与HER2和EGFR的X射线共晶体结构表明34e与它们各自的ATP口袋中的预期残基相互作用。此外，由于34e具有良好的口服生物利用度，因此在过表达HER2的肿瘤异种移植模型中显示出强大的体内功效。基于这些发现，我们报道34e（TAK-285）作为一种新型HER2 / EGFR双激酶抑制剂在临床开发中很有希望。