2-hydrazino-4-ethoxycarbonylthiazole | 67618-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydrazino-4-ethoxycarbonylthiazole
• 英文别名: 2-hydrazino-4-carbethoxythiazole；ethyl 2-hydrazinylthiazole-4-carboxylate；Ethyl 2-hydrazinyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 67618-34-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD19201323
• 分子量: 187.222
• InChiKey: PGSHMZVDJABVOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-4-ethoxycarbonylthiazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到2-azido-4-ethoxycarbonylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 2-amino-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480848
• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropylidenehydrazino-4-carbethoxythiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-hydrazino-4-ethoxycarbonylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Johne; Seifert; Johne, Pharmazie, 1978, vol. 33, # 5, p. 259 - 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHINOOK THERAPEUTICS CANADA INC

  公开号：WO2021234543A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided herein are compounds, compositions and methods useful for inhibiting lactate dehydrogenase (LDH) activity and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to LDH activity, or the accumulation of oxalate, including hyperoxaluria.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于抑制乳酸脱氢酶（LDH）活性，以及用于治疗、预防和改善与LDH活性或草酸盐积累相关的疾病或障碍的一个或多个症状，包括高草酸尿症。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CHINOOK THERAPEUTICS CANADA INC

  公开号：WO2021234547A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided herein are compounds, compositions and methods useful for inhibiting lactate dehydrogenase (LDH) activity and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to LDH activity, or the accumulation of oxalate, including hyperoxaluria.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于抑制乳酸脱氢酶（LDH）活性，并用于治疗、预防和改善与LDH活性或草酸积累有关的疾病或紊乱的一个或多个症状，包括高草酸尿症。
• [EN] 1 H-PYRAZOL-1 -YL-THIAZOLES AS INHIBITORS OF LACTATE DEHYDROGENASE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 1 H-PYRAZOLE-1 -YL-THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LACTATE DÉSHYDROGÉNASE ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2018005807A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The disclosure provides a compound of the formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The variables, e.g. n, R, R3, R10, X, Y, and Z are defined herein. These compounds act as lactate dehydrogenase inhibitors and are useful for treating cancer and fibrosis. The compounds may be particularly useful for treating forms of cancer in which a metabolic switch from oxidative phosphorylation to glycolysis has occurred. The disclosure also provides pharmaceutical compositions containing a compound of this formula and method for treating patients having cancer, fibrosis, or other conditions in which a metabolic switch from oxidative phosphorylation to glycolysis has occurred.

  该披露提供了公式（II）的化合物及其药用盐。变量，例如n、R、R3、R10、X、Y和Z在此处有定义。这些化合物作为乳酸脱氢酶抑制剂，并且适用于治疗癌症和纤维化。这些化合物可能特别适用于治疗那些发生了代谢从氧化磷酸化转变为糖酵解的癌症形式。该披露还提供了含有该公式化合物的药物组合物，以及治疗患有癌症、纤维化或其他发生了代谢从氧化磷酸化转变为糖酵解的病情的患者的方法。
• Acylation and Carbamoylation of 2-Hydrazinothiazole Derivatives. Identification of Isomeric Structures
  作者：A. B. Denisova、V. A. Bakulev、W. Dehaen、S. Toppet、L. Van Meervelt、M. I. Kodess

  DOI：10.1007/s11178-005-0208-9

  日期：2005.4

  Acylation and carbamoylation of 2-(arylmethylidenehydrazino)- and 2-(aroylhydrazino)thiazoles was performed, and structure of the products was established.

  对2-(芳基亚甲基肼)-和2-(芳酰肼)噻唑进行酰化和氨基甲酰化，并确定了产物的结构。
• Amines as Small Molecule Inhibitors
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080280925A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. Said compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有以下公式（I）、公式（II）和公式（III）之一的化合物，以及它们的外消旋混合物、对映异构体、恒定异构体和互变异构体以及N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其作为蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂。所述化合物作为PRMTs和/或CARM-I的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。