2-allylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole | 18390-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-allylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-Allylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol；N-allyl-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)amine；allyl-(phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine；5-phenyl-N-(prop-2-en-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-phenyl-N-prop-2-enyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 18390-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• mdl: MFCD00611170
• 分子量: 217.294
• InChiKey: OBNAYOHLVBJTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-1-benzoylthiosemicarbazide 在 盐酸 作用下， 生成 2-allylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  De, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New access to pyrazole, oxa(thia)diazole and oxadiazine derivatives
  作者：Alaa A. Hassan、Kamal M. El-Shaieb、Raafat M. Shaker、Dietrich Döpp

  DOI：10.1002/hc.20071

  日期：——

  1,4-Disubstituted thiosemicarbazides 1b–f reacted with ethenetetracarbonitrile (5) in di- methylformamide with formation of 2-substituted 5-phenyl-1,3,4-thiadiazoles 2a–f and 2-substituted 5-phenyl-1,3,4-oxadiazoles 4a–f. Upon addition of 5 to 1c–e in chlorobenzene, 3-amino-2-benzoyl-4,5,5-tri- cyano-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-[N-(4-tricyanovi-nyl)phenyl]carbothioamide (12), 5-benzylamino-, and 5-a

  1,4-二取代氨基硫脲 1b-f 与乙烯四甲腈 (5) 在二甲基甲酰胺中反应，形成 2-取代 5-苯基-1,3,4-噻二唑 2a-f 和 2-取代 5-苯基-1,3 ,4-恶二唑 4a–f。在氯苯中加入 5 到 1c-e 后，3-amino-2-benzoyl-4,5,5-tri-cyano-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-[N-​​(4-tricyanovi-nyl )苯基]硫代酰胺(12)、5-苄氨基-和5-烯丙氨基-4-苯甲酰基-2,3-二氢-[1,3,4]噻二唑-2,2-二甲腈(13a,b)和5-形成氨基-1-苯甲酰基吡唑-3,4-二甲腈(14)以及2-苯基-4H-[1,3,4]-恶二嗪-5,6-二甲腈(15)。介绍了溶剂作用的基本原理和观察到的转化率。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:12–19, 2005; 在线发表于
• Strzemecka, Leokadia, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 561 - 566
  作者：Strzemecka, Leokadia

  DOI：——

  日期：——
• De; Roy-Choudhury, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 272
  作者：De、Roy-Choudhury

  DOI：——

  日期：——
• STRZEMECKA, L., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 561-566
  作者：STRZEMECKA, L.

  DOI：——

  日期：——
• De, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 8
  作者：De

  DOI：——

  日期：——