lithium [(η(1)(P)-3,4-dimethylphospholide)-pentacarbonyltungsten] | 105857-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: lithium [(η(1)(P)-3,4-dimethylphospholide)-pentacarbonyltungsten]
• 英文别名: ((3,4-dimethylphosphyl)lithium(P-W))pentacarbonyltungsten；lithium 3,4-dimethylphospholide-pentacarbonyltungsten；lithium[3,4-dimethylphosholide]pentacarbonyltungsten；3,4-dimethylphospholyllithium pentacarbonyl；Lithium;carbon monoxide;3,4-dimethyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-diene;tungsten
• CAS: 105857-15-6
• 化学式: C₁₁H₈O₅PW*Li
• 分子量: 441.946
• InChiKey: VCEQKKSLXOBFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium [(η(1)(P)-3,4-dimethylphospholide)-pentacarbonyltungsten] 在 CuCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [1,4-bis-(2,3-diethylphosphiren-1-yl)cis-2-butene]decacarbonylditungsten
  参考文献：
  名称：

  From a terminal (cis-2-butene-1,4-diyl-1,4-diphosphinidene) complex to some new diphosphorus bicycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01185-1
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 lithium 3,4-dimethylphospholide 以 not given 为溶剂， 生成 lithium [(η(1)(P)-3,4-dimethylphospholide)-pentacarbonyltungsten]
  参考文献：
  名称：

  Holand, S.; Mathey, F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 679 - 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple Access to a 2,4-Diphosphabicyclobutane
  作者：Marcus White、Louis Ricard、François Mathey

  DOI：10.1021/om030548p

  日期：2003.11.1

  A 2-(phosphirenyl)ethylphosphinidene [W(CO)5]2 complex undergoes an original phosphinidene + phosphirene self-condensation to yield the tricyclic compound 5 with an unusual 2,4-diphosphabicyclobutane “butterfly” structure. The product has been characterized by X-ray crystal structure analysis and its formation studied from a theoretical standpoint at the B3LYP/6-311+G(d,p) level.

  2-（磷烯基）乙基次膦[W（CO）5 ] 2络合物经历原始的次膦基+磷杂环戊烯自缩合，生成具有不寻常的2,4-二磷双环丁烷“蝴蝶”结构的三环化合物5。该产品已通过X射线晶体结构分析进行了表征，并从理论角度对B3LYP / 6-311 + G（d，p）进行了研究。
• Intramolecular [4+2] versus [2+2] cycloadditions in P–X–P-linked biphospholes (X = O, S)
  作者：Matthew P. Duffy、Yuhan Lin、Liow Yu Ting、François Mathey

  DOI：10.1039/c1nj20087a

  日期：——

  Under solar light at room temperature, the tungsten pentacarbonyl complex of the P–S–P-linked biphosphole (6) undergoes a [2+2] intramolecular cycloaddition. Then, this [2+2] dimer (7) gives the original [4+4] dimer (8) via a Cope rearrangement. This sequence stands in sharp contrast with the behavior of the corresponding P–O–P-linked biphosphole (2) which undergoes a classical [4+2] cycloaddition

  在室温下，在太阳光下，PS连接的双磷（6）的钨五羰基配合物经历了[2 + 2]分子内环加成反应。然后，该[2 + 2]二聚体（7）通过Cope重排给出原始的[4 + 4]二聚体（8）。该序列与相应的经过传统的[4 + 2]环加成反应的P–O–P连接的双磷（2）的行为形成鲜明对比。
• Introducing new phosphorus substituents in terminal phosphinidene complexes. An illustration with [(ethoxycarbonyl)phosphinidene]-, (tert-butoxyphosphinidene)-, and (fluorenylphosphinidene)pentacarbonyltungsten complexes
  作者：Serge Holand、Francois Mathey

  DOI：10.1021/om00098a017

  日期：1988.8
• Alcaraz, Jean-Marie; Svara, Juergen; Mathey, Francois, Nouveau Journal de Chimie, 1986, vol. 10, p. 321 - 326
  作者：Alcaraz, Jean-Marie、Svara, Juergen、Mathey, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Marinetti, Angela; Le Floch, Pascal; Mathey, François, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 1190 - 1195
  作者：Marinetti, Angela、Le Floch, Pascal、Mathey, François

  DOI：——

  日期：——