(S)-2,6-diaminohexanehydrazide | 19728-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2,6-diaminohexanehydrazide
• 英文别名: (S)-Lys-NHNH₂；Lysine-hydrazide；Lysine hydrazide；(2S)-2,6-diaminohexanehydrazide
• CAS: 19728-66-6
• 化学式: C₆H₁₆N₄O
• 分子量: 160.219
• InChiKey: NGMXRWKYUDYBAI-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,6-diaminohexanehydrazide 在 E_. coli BL₂₁ Star (DE₃) S₃₀ extract 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  无细胞蛋白质合成过程中的原位脱保护和非天然氨基酸的掺入

  摘要：

  大肠杆菌BL21 Star（DE3）的S30提取物可用于无细胞蛋白质合成，可通过裂解α-羧基酰肼去除大量的α-氨基酸保护基团。甲基，苄基，叔丁基和金刚烷基酯; 叔丁基和金刚烷酰胺; α-氨基甲酰胺，乙酰胺，三氟乙酰胺和苯甲酰胺; 以及侧链酰肼和酯。在标准条件下产生游离氨基酸并将其掺入蛋白质中。该方法允许在原位进行氨基酸的脱保护以避免单独的加工步骤。这种方法的优势通过有效结合化学难治性（S）-4-氟亮氨酸（S）-4,5-脱氢亮氨酸和（2 S，3 R）-4-氯缬氨酸通过直接使用它们各自的前体即（S）-4-氟亮氨酸酰肼（S）-4,5转变成蛋白质脱氢亮氨酸酰肼和（2 S，3 R）-4-氯缬氨酸甲酯。这些结果还表明，氟，脱氢亮氨酸和氯缬氨酸通过正常的生物合成机制被掺入蛋白质中，分别代替亮氨酸和异亮氨酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201203923
• 作为产物：
  描述：

  FMOC-赖氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到(S)-2,6-diaminohexanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Multivalent DNA recognition by self-assembled clusters: deciphering structural effects by fragments screening and evaluation as siRNA vectors

  摘要：

  片段自组装被用于生产具有多种支架和配体的簇，并成功识别了一种有效的siRNA载体。

  DOI：

  10.1039/c5ob01404b

文献信息

• Cationic polysaccharide compositions
  申请人：Polygene Ltd.

  公开号：EP1222926A1

  公开（公告）日：2002-07-17

  The invention provides a polycation composition comprising a polysaccharide chain having an amount of saccharide units ranging from 2 to 2000, at least one oligoamine directly grafted to said polysaccharide chain per each segment of 5 saccharide units, wherein said oligoamine is selected from the group consisting of a linear, branched and cyclic alkyl amine having at least two amino groups, and at least one further grafted group selected from the group consisting of a hydrophobic and an amphiphilic group directly grafted to said polysaccharide chain per each segment of 50 saccharide units, wherein said hydrophobic or amphiphilic group includes an aliphatic chain of at least 4 carbons atoms.

  本发明提供了一种多阳离子组合物，其包括一个聚糖链，该聚糖链的糖单元数量在2到2000之间，每个5个糖单元的片段上至少直接嫁接有一种寡肽，其中所述的寡肽选自线性、支链和环状烷基胺，其具有至少两个氨基团，每个50个糖单元的片段上至少直接嫁接有至少一种进一步嫁接的基团，所述进一步嫁接的基团选自疏水性和两性亲和基团，其中所述的疏水性或两性亲和基团包括至少4个碳原子的脂肪链。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR RECOGNITION OF RNA USING TRIPLE HELICAL PEPTIDE NUCLEIC ACIDS
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US20140206838A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Peptide nucleic acids containing thymidine and 2-aminopyridine (M) nucleobases formed stable and sequence selective triple helices with double stranded RNA at physiologically relevant conditions. The M-modified PNA displayed unique RNA selectivity by having two orders of magnitude higher affinity for the double stranded RNAs than for the same DNA sequences. Preliminary results suggested that nucleobase-modified PNA could bind and recognize double helical precursors of microRNAs.

  含有胸腺嘧啶和2-氨基吡啶（M）碱基的肽核酸，在生理条件下与双链RNA形成稳定且序列选择性的三联体。M修饰的PNA通过比同一DNA序列高两个数量级的亲和力，显示出独特的RNA选择性。初步结果表明，碱基修饰的PNA可以结合并识别microRNA的双螺旋前体。
• New method of assay for antigen
  申请人：Ishikawa, Eiji

  公开号：EP0368273A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  A method of assay for antigen comprising the following processes (A), (B), (C) and (D): Process (A): A process in which the antigen to be assayed in the subject solution is bound with a functional group or marker to form a modified antigen. Process (B) : A process in which the modified antigen is bound to a carrier via an antibody against the antigen and then the carrier is separated from the subject solution. Process (C): The following process (a) or (b): (a) A process in which the modified antigen is diassociated from the carrier. (b) A process in which the modified antigen-antibody complex comprising the modified antigen and the antibody against the antigen is diassociated from the carrier. Process (D): A process in which the modified antigen or modified antigen-antibody complex of Process (C) is assayed. This method permits assay for antigens with high sensiti­vity based on characteristic features of the sandwich method, using an antibody against a single epitopic site, and also permits assay for low molecular substances, which have never been assayed by the conventional sandwich method, with higher sensitivity in comparison with the conventional competitive method.

  一种检测抗原的方法，包括以下过程(A)、(B)、(C)和(D)： 过程(A)：将待测溶液中的抗原与官能团或标记物结合形成修饰抗原的过程。 过程 (B) ：经修饰的抗原通过抗原抗体与载体结合，然后将载体与受试溶液分离的过程。 过程(C)：以下过程(a)或(b)： (a) 经修饰的抗原与载体分离的过程。 (b) 包含修饰抗原和抗原抗体的修饰抗原-抗体复合物与载体分离的过程。 过程(D)：对过程(C)中的修饰抗原或修饰抗原-抗体复合物进行检测的过程。 根据夹心法的特点，使用针对单个表位的抗体，这种方法可对抗原进行高灵敏度的化验，还可对传统夹心法从未化验过的低分子物质进行化验，与传统竞争法相比，灵敏度更高。
• US4138292A
  申请人：——

  公开号：US4138292A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US5759827A
  申请人：——

  公开号：US5759827A

  公开（公告）日：1998-06-02