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(E)-4-phenylthiopent-3-en-2-one | 78080-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-phenylthiopent-3-en-2-one
英文别名
(E)-4-phenylsulfanylpent-3-en-2-one
(E)-4-phenylthiopent-3-en-2-one化学式
CAS
78080-40-7
化学式
C11H12OS
mdl
——
分子量
192.282
InChiKey
PXEUZKVKPIPGNF-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-phenylthiopent-3-en-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-phenyl-3-phenylthio-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮
    摘要:
    研究了用氢化铝锂或硼氢化钠制备和还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮(1)。用氢化铝锂还原酮(1)得到αβ-不饱和酮(2),其中烯烃(R 1)和羰基(R 2)取代基与起始的αβ-不饱和酮(1)相比是相反的,或者饱和的γ-羟基硫化物(3)。用硼氢化钠还原酮(1)仅得到αβ-不饱和酮(2)。在金属卤化物存在下用硼氢化钠还原(1),得到饱和酮(5)。
    DOI:
    10.1039/p19810000934
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-3-phenylthio-2-propen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (E)-4-phenylthiopent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮
    摘要:
    研究了用氢化铝锂或硼氢化钠制备和还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮(1)。用氢化铝锂还原酮(1)得到αβ-不饱和酮(2),其中烯烃(R 1)和羰基(R 2)取代基与起始的αβ-不饱和酮(1)相比是相反的,或者饱和的γ-羟基硫化物(3)。用硼氢化钠还原酮(1)仅得到αβ-不饱和酮(2)。在金属卤化物存在下用硼氢化钠还原(1),得到饱和酮(5)。
    DOI:
    10.1039/p19810000934
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文献信息

  • Fleming, Ian; Goldhill, Jon; Perry, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1563 - 1570
    作者:Fleming, Ian、Goldhill, Jon、Perry, David A.
    DOI:——
    日期:——
  • NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1979, NO 4, 365-368
    作者:NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
  • NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 934-938
    作者:NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
  • KASHIMA, C.;TAJIMA, T.;SHIMIZU, M.;OMOTE, Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1325-1328
    作者:KASHIMA, C.、TAJIMA, T.、SHIMIZU, M.、OMOTE, Y.
    DOI:——
    日期:——
  • NISHIO, TAKEHIKO;TOKUNAGA, TATSUHIRO;OMOTE, YOSHIMORI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 405-407
    作者:NISHIO, TAKEHIKO、TOKUNAGA, TATSUHIRO、OMOTE, YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
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