7-methoxy-4-(phenylthio)quinoline | 913377-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-methoxy-4-(phenylthio)quinoline
• 英文别名: 7-methoxy-4-phenylsulfanylquinoline
• CAS: 913377-82-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS
• 分子量: 267.351
• InChiKey: GRYAEJYLPQDOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-4-(phenylthio)quinoline 在 manganese(IV) oxide 、 苯基氯化镁 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.41h， 生成 (7-methoxyquinolin-4-yl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Aurora Kinase Modulators and Method of Use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此处定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况的能力的合成中间体。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  US20140336182A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-甲氧基苯基氨基)-亚甲基]丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-methoxy-4-(phenylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  靶向稳定ATG5合成新型4,7-二取代喹啉衍生物作为自噬诱导剂

  摘要：

  设计、合成了一系列新的 4,7-二取代喹啉衍生物，并评估了它们的抗增殖活性。结果表明，化合物10c、10g、10i、10j和10k对人肿瘤细胞系显示出有效的抗增殖活性，IC 50值低于5.0 μM，对N-(3-硝基苯基)-7-((3,4, 5-三甲氧基苄基）氧基）喹啉 - 4-amine 10k被发现是对 HCT-116、HepG2、BCG-823、A549 和 A2780 细胞系最有效的抗增殖剂，IC 50值分别为 0.35、1.98、0.60、0.39 和 0.67 μM。还评估了代表性化合物10k在小鼠体内的抗肿瘤功效，结果表明化合物10k在动物模型中有效抑制肿瘤生长并降低肿瘤重量。对作用机制的进一步研究表明，化合物10k可通过诱导自噬抑制结直肠癌的生长。过度针对 ATG5 的稳定性。因此，这些喹啉衍生物是一类新的分子，具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105998

文献信息

• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：Cee Victor

  公开号：US20090069297A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8，D'，L1，L2，R1，R6-8和n在此定义，并且合成中间体，它们能够调节各种蛋白激酶受体酶，并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够调节极化激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Substituted amide derivatives and methods of use
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20080312232A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、药物组合物和用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Deak Holly

  公开号：US20100280008A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此定义，并且合成中间体能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和条件。例如，这些化合物能够调节极化分裂激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化分裂激酶活性相关的疾病状态的方法。
• METHOD OF TREATING CANCER WITH SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES
  申请人：KIM Tae-Seong

  公开号：US20120070413A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病非常有效。本发明包括新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或情况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20110118252A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。该发明包括新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或状况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。