hexakis(phenylsulfanyl)benzene | 61040-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: hexakis(phenylsulfanyl)benzene
• 英文别名: hexakis(phenylthio)benzene；hphb；Hexakis-phenylmercapto-benzol；1,2,3,4,5,6-hexakis(phenylsulfanyl)benzene
• CAS: 61040-42-4
• 化学式: C₄₂H₃₀S₆
• 分子量: 727.096
• InChiKey: BOAQYZYOCBRFEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186.5-187.0 °C
• 沸点：
  816.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(phenylsulfanyl)benzene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 hexakis-benzenesulfonyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Thioethers from Halogen Compounds and Cuprous Mercaptides. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a042
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichoro-2,3,5,6-tetrakis(4-methylphenylthio)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 hexakis(phenylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  围绕芳烃和杂芳烃的“硫之舞” - 亲核芳香族取代的可逆性质

  摘要：

  鉴于一类可逆亲核芳香族取代反应在芳香族和杂芳族化学中的重要性和广泛范围，提出了它们的特征。芳烃和杂芳烃周围的硫成分交换可能在 25 °C 时发生，这一过程可以称为“硫舞”。涉及四个组分的动态共价系统说明了噻卡利克斯[2]芳烃[2]嘧啶的热力学驱动形成。这项工作刺激了可逆 SNAr 反应在有机、材料和共价动态化学中的实施。

  DOI：

  10.1002/chem.202400231

文献信息

• An efficient synthesis of hexa-substituted benzenes and the discovery of a novel host conformation for hexakis (β-naphthylthio) benzene
  作者：David D MacNicol、Paul R Mallison、Anthony Murphy、Gordon J Sym

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88367-7

  日期：1982.1

  synthesised by reaction of hexachlorobenzene with an excess of the sodium salt of β-mercaptonaphthalene in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMEU) as solvent; other hexakis (arylthio)- benzenes, hexakis(phenoxy) benzene (IV), and hexakis (phenylseleno) benzene (V) were prepared analogously from hexahalobenzenes, HMPA being used as solvent in the last case. An X-ray analysis of the channel-type adduct of (III) with

  标题主体分子（Ⅲ）是通过六氯苯与过量的β-巯基萘的钠盐在1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（DMEU）中的溶剂反应而合成的。其他六（芳硫基）苯，六（苯氧基）苯（IV）和六（苯硒基）苯（V）也由六卤代苯类似地制备，在后一种情况下，HMPA用作溶剂。用1,4-二恶烷作为客体的（III）通道型加合物的X射线分析揭示了独特的主体构象，其中侧链不交替位于中央苯环平面的上方和下方。
• A new approach for the design of inclusion compounds
  作者：Andrew D. U. Hardy、David D. MacNicol、Derek R. Wilson

  DOI：10.1039/p29790001011

  日期：——

  A new strategy for the design of inclusion compounds is described. The approach is based on the analogy between the hydrogen-bonded hexamer unit present in the clathrates of phenol, quinol, Dianin's compound, and other hydroxyaromatic hosts, and a hexasubstituted benzene. Suitable hexasubstituted benzenes have been prepared, and on recrystallisation from various solvents, a wide range of inclusion behaviour

  描述了一种设计夹杂物化合物的新策略。该方法基于存在于苯酚，喹诺醇，Dianin's化合物和其他羟基芳族化合物的包合物中的氢键结合的六聚体单元与六取代的苯之间的类比。已经制备了合适的六取代苯，在各种溶剂中重结晶后，发现化合物（I），（III），（VIII）-（XIII），（XV）和（XVIII）- （XX）此外，这些主体中的几种，例如（III），（VIII），（IX）和（XIII），当从溶剂混合物中重结晶时，表现出显着的客体选择性。六苯基硫代苯（I）的四氯化碳加合物已进行了详细的X射线研究。晶体是三角形的，空间群[R ，具有一个= 14.263; c = 20.717Å，六边形晶胞中有3个主体分子和6个客体分子。发现了真正的笼状结构，并且两个CCl 4客体分子紧密地嵌入有效长度为ca的腔中。17Å，每个来宾的C–Cl键与晶体的c轴共线。
• Three-dimensional silver(I) co-ordination polymer with pocket structures
  作者：Yusaku Suenaga、Takayoshi Kuroda-Sowa、Masahiko Maekawa、Megumu Munakata

  DOI：10.1039/b003944f

  日期：——

  Silver(I) complexes of hexakis(phenylsulfanyl)benzene (hphb), [Ag2(hphb)][PF6]21 and [Ag(hphb)(NO3)] 2, have been prepared and their molecular structures determined by X-ray crystallography. In 1 the silver ion adopts a tetrahedral co-ordination geometry comprising four S atoms from two different hphb molecules and giving an eight-membered Ag–S ring structure in a co-ordination polymer. This ring (6

  的银（I）配合物六（苯硫基）苯制备了[ hphb] ，[Ag 2（hphb）] [PF 6 ] 2 1和[Ag（hphb）（NO 3）] 2，并通过X射线晶体学。在1对银离子 采用四面体配位几何结构，其中包含来自两个不同hphb分子的四个S原子，并在配位中提供八元Ag-S环结构 聚合物。该环（6.46×6.79Å）形成带有口袋的三维框架。在另一方面，对于2，银（我）离子具有四个S原子和一个NO的一个O原子的正方形锥体的环境3 -的阴离子。配合物形成具有交替排列的线性链结构银离子 和hphb。
• A Fluorescence–Phosphorescence–Phosphorescence Triple‐Channel Emission Strategy for Full‐Color Luminescence
  作者：Taoyu Weng、Gleb Baryshnikov、Chao Deng、Xuping Li、Bin Wu、Hongwei Wu、Hans Ågren、Qi Zou、Tao Zeng、Liangliang Zhu

  DOI：10.1002/smll.201906475

  日期：2020.2

  solutions). The properties originate from a fluorescence-phosphorescence-phosphorescence triple-channel emission effect, which is regulated by S and Se heavy atoms-dependent intersystem crossing upon molecular packing, as well as Se-Se atom interaction-caused energy splittings. Consequently, full-color luminescence, including a typical white-light luminescence with a Commission Internationale de I'Eclairage

  有机发光剂构成了用于各种光电应用的有希望的原型。由于获得独特的颜色发射通常需要共轭骨架的交替，因此在追求全色发光的同时，材料合成成本和骨架相容性仍然存在重大问题。通过简单的一步耦合，可以合成三个简单但智能的硫代碳氢化合物（O，S和Se）。它们在固态下表现出强的发光三色原色（分别是蓝色，绿色和红色），量子产率高达40％以上（比相应溶液高5-10倍）。这些性质源自荧光-磷光-磷光三通道发射效应，该效应受分子组装时受S和Se重原子依赖的系统间交叉的调控，以及硒-硒原子相互作用引起的能量分裂。因此，通过将这些三色发光材料互补地掺入膜中，实现了全色发光，包括具有国际照明委员会坐标（0.30，0.35）的典型的白光发光。此外，还观察到了机械致变色的发光颜色转换以实现发光色调的微调。这种策略可以很聪明地解决同一个分子骨架上的全色发光问题，显示出更好的材料兼容性，可以替代传统的多荧光团工程。通过在薄膜中互
• [EN] CONTRAST PREPARATION CONSISTING OF CAVITATE- OR CLATHRATE-FORMING HOST/GUEST COMPLEXES
  申请人：SCHERING AG, BERLIN UND BERGKAMEN

  公开号：WO1990001952A1

  公开（公告）日：1990-03-08

  (DE) Die Erfindung betrifft die Verwendung von Cavitate oder Clathrate bildenden Wirt/Gast-Komplexen als Kontrastmittel bei Ultraschall -, Röntgen- oder NMR-Untersuchungen.(EN) The invention concerns the use of cavitate- or clathrate-forming host/guest complexes as contrast agents for ultrasonic, X-ray and NMR examinations.(FR) L'invention concerne l'emploi de complexes hôte/parasite formant des cavitates ou des clathrates comme agents de contraste pour des examens ultrasoniques, radiographiques ou par RMN.

  (德语)：这项发明涉及利用卡瓦体或 Climateat型复合体的形成体在超声波、X射线或 NMR 检查中的对比应用。 (英文)：这项发明涉及利用卡瓦体或 Climateat型复合体的形成体作为对比剂在超声波、X射线或 NMR 检查中的应用。 (法语)：这项发明涉及利用卡瓦体或 Climateat 型复合体的形成体作为对比剂在超声波、X射线或 RMN 检查中的应用。