[(1-ethylpropyl)thio]benzene | 13921-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(1-ethylpropyl)thio]benzene
• 英文别名: pentan-3-yl(phenyl)sulfane；[(Pentan-3-yl)sulfanyl]benzene；pentan-3-ylsulfanylbenzene
• CAS: 13921-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• 分子量: 180.314
• InChiKey: WRLMRVQFJNCVFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-81 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-ethylpropyl)thio]benzene 在 双氧水 、 ortho-tungstic acid 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到pent-3-yl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  α-叔丁基磺酰基碳负离子锂锂的对映异构化及其在溶液和晶体中结构的实验和理论研究

  摘要：

  [R 1 C(R 2 )SO 2 R 3 ]Li（R 1 ，R 2 = 烷基，苯基；R 3 = Ph、tBu、金刚烷基、CEt 3 ）在 [D 8 ]THF 中的动态 NMR (DNMR) 光谱已经表明 S-tBu、S-金刚烷基和 S-CEt 3 衍生物比它们的 S-Ph 类似物具有显着更高的对映异构化屏障。C α -S 键旋转最有可能是在 S 原子上带有一个庞大基团和在 C α 原子上带有两个取代基的盐的对映异构化的速率决定步骤。[Me(Ph)-SO 2 tBu] 的从头算计算给出了关于两个 C α -S 旋转势垒的信息，这两个势垒受空间效应支配。[R 1 C(R 2 )SO 2 tBu]Li 在 -108 °C 下的 THF 中的冷冻检查显示存在单体和二聚体。[R 1 C(R 2 )SO 2 tBu]Li·L n (R 1 = Me, Et, tBuCH 2 , PhCH 2 , tBu;

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000409
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1-ethylpropyl)thio]benzene
  参考文献：
  名称：

  α-芳基硫烷基-α-氟类胡萝卜素：它们的新化学方法和合成应用。

  摘要：

  研究了芳基硫代溴二氟甲烷与格氏试剂的溴-镁交换反应。用亲电子试剂捕集后，得到烷基芳基硫化物和烯酮二硫缩醛。该反应被提议通过新型的α-芳基硫烷基-α-氟类胡萝卜素发生。还报道了芳硫基甲烷多极合成子的第一个例子。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048085m

文献信息

• Sulfonium ylide formation and subsequent C S bond cleavage of aromatic isopropyl sulfide catalyzed by hemin in aqueous solvent
  作者：Xiaojing Yan、Chang Li、Xiaofei Xu、Quan He、Xiaoyong Zhao、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.04.035

  日期：2019.6

  Heme is an abundant and widely existed cofactor for a variety of metalloenzymes, whose broader use is generally impeded by its high instability and poor solubility. Here we report an environment-benign and efficient strategy for the sulfonium ylide formation and subsequent CS bond cleavage of aromatic isopropyl sulfides, which was catalyzed by hemin in assistance of Triton X-100. This aqueous catalytic

  血红素是多种金属酶的丰富且广泛存在的辅助因子，其高不稳定性和差的溶解性通常阻碍了其广泛应用。在这里，我们报告了叶立德形成和随后的芳香族异丙基硫醚的C S键裂解的环境友好且有效的策略，该策略由血红素在Triton X-100的协助下催化。该水性催化体系对多种硫化物和重氮酯表现出良好的官能团耐受性。在设计反应的基础上，初步提出了反应机理。此外，C S键的断裂随后将官能酯基引入芳族硫醚中，将来可能会被用于有机硫药物的后期官能化（LSF）。
• A simple and efficient method for preparation of unsymmetrical sulfides
  作者：Jianming Yin、Charles Pidgeon

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01352-x

  日期：1997.8

  A simple and high efficient method for preparation of unsymmetrical sulfides is described.

  描述了一种制备不对称硫化物的简单高效的方法。
• Metalation reactions. XXIV. Metalation of (vinylthio)benzene
  作者：Maria Grazia Cabiddu、Salvatore Cabiddu、Enzo Cadoni、Rita Cannas、Claudia Fattuoni、Stefana Melis

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00869-2

  日期：1998.11

  (vinylthio)benzene (1) and then an electrophilic quenching followed by a further metalation/electrophilic quenching is a general method to prepare in one pot (alkylthio)benzenes ortho, alpha-substituted with equal or different groups. The direct dimetalation of 1 affords the ortho, alpha-dilithiated species 15 besides other by-products. Starting from 15 it is possible to obtain in one step ortho, alpha-substituted

  将有机锂化合物加到（乙烯基硫代）苯（1）中，然后进行亲电淬火，然后进一步金属化/亲电淬火是在一个罐中制备用等价或不同基团被邻位α-取代的邻位（烷硫基）苯的一般方法。的直接dimetalation 1次，得到邻，α- -dilithiated物种15之外的其它副产物。从15开始，可以一步获得邻位的α-取代的（乙烯基硫代）苯和杂环化合物。
• Base‐Mediated Radical Borylation of Alkyl Sulfones
  作者：Mingming Huang、Jiefeng Hu、Ivo Krummenacher、Alexandra Friedrich、Holger Braunschweig、Stephen A. Westcott、Udo Radius、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/chem.202103866

  日期：2022.1.13

  The utilization of inactivated alkyl sulfones as alkyl radical precursors in a base-mediated borylation reaction with B2neop2 is reported, allowing direct access to valuable alkyl boronate esters without further transesterification. This approach is scalable and is tolerant to a variety of functional groups and substrates including complex molecules.

  据报道，在与 B 2 neop 2的碱介导的硼基化反应中，利用失活的烷基砜作为烷基自由基前体，从而无需进一步酯交换即可直接获得有价值的烷基硼酸酯。这种方法具有可扩展性，并且能够耐受各种官能团和底物，包括复杂分子。
• Transalkylation of alkyl aryl sulfides with alkylating agents
  作者：Daria Nawrot、Marek Kolenič、Jiří Kuneš、Filip Kostelansky、Miroslav Miletin、Veronika Novakova、Petr Zimcik

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.039

  日期：2018.2

  produces methylphenylsulfide. This transalkylation reaction was further studied by 1H NMR spectroscopy. The polarity of the solvent, the electron density on the sulfur atom, and the strength of the alkylating agent (MeI, EtI, BuI, dimethyl sulfate, or dimethyl carbonate) played important roles in the reaction. The suggested mechanism of the reaction involves the formation of a dialkyl aryl sulfonium salt

  甲基碘与叔丁基苯硫在DMF中的反应导致烷基转移，生成甲基苯硫。通过1 H NMR光谱进一步研究了该烷基转移反应。溶剂的极性，硫原子上的电子密度以及烷基化剂（MeI，EtI，BuI，硫酸二甲酯或碳酸二甲酯）的强度在反应中起着重要作用。所建议的反应机理涉及形成二烷基芳基formation盐，该盐随后消除了该基团。观察到硫原子上具有更多支链烷基的化合物具有更高的转化率，从而支持了该机理，这可能导致形成更稳定的自由基。