N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)argininamide | 1607464-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)argininamide
• 英文别名: (2S)-N-[3-(2-acetamidothiazol-4-yl)phenyl]-2-amino-5-guanidino-pentanamide；(2S)-N-[3-(2-acetamido-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
• CAS: 1607464-94-7
• 化学式: C₁₇H₂₃N₇O₂S
• 分子量: 389.481
• InChiKey: YBBJEEITHVONHB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-benzyloxycarbonyl(N,N-(di-benzyloxycarbonylguanidino)-[N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)])arginamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)argininamide
  参考文献：
  名称：

  人工Nucleobasebase-氨基酸缀合物：新型的TAR RNA结合剂。

  摘要：

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）Tat蛋白可刺激转录延伸。Tat通过与转录激活反应区（TAR）RNA茎环结构结合而参与转录机制，该结构由在所有HIV-1 mRNA中发现的5'前导序列编码。在这里，我们报告了新的RNA结合剂的合理设计，合成和体外评估，这些结合剂旨在牢固且选择性地与TAR RNA的茎环结构结合，从而抑制Tat / TAR相互作用。我们已经证明，修饰的核碱基的缀合能够与RNA碱基对特异性相互作用，并且各种氨基酸可以使这些基序选择性地并以协作方式结合靶RNA，从而导致抑制HIV感染的病毒复制细胞。

  DOI：

  10.1002/chem.201303664

文献信息

• Artificial Nucleobase-Amino Acid Conjugates: A New Class of TAR RNA Binding Agents
  作者：Jean-Patrick Joly、Guillaume Mata、Patrick Eldin、Laurence Briant、Fabien Fontaine-Vive、Maria Duca、Rachid Benhida

  DOI：10.1002/chem.201303664

  日期：2014.2.10

  the transactivation response region (TAR) RNA stem‐loop structure, which is encoded by the 5′ leader sequence found in all HIV‐1 mRNAs. Herein, we report the rational design, synthesis, and in vitro evaluation of new RNA binding agents that were conceived in order to bind strongly and selectively to the stem‐loop structure of TAR RNA and, thus, inhibit the Tat/TAR interaction. We have demonstrated that

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）Tat蛋白可刺激转录延伸。Tat通过与转录激活反应区（TAR）RNA茎环结构结合而参与转录机制，该结构由在所有HIV-1 mRNA中发现的5'前导序列编码。在这里，我们报告了新的RNA结合剂的合理设计，合成和体外评估，这些结合剂旨在牢固且选择性地与TAR RNA的茎环结构结合，从而抑制Tat / TAR相互作用。我们已经证明，修饰的核碱基的缀合能够与RNA碱基对特异性相互作用，并且各种氨基酸可以使这些基序选择性地并以协作方式结合靶RNA，从而导致抑制HIV感染的病毒复制细胞。