2-(2-butoxyethoxy)ethyl mesylate | 90725-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-butoxyethoxy)ethyl mesylate
• 英文别名: 2-(2-Butoxyethoxy)ethyl methanesulfonate
• CAS: 90725-17-0
• 化学式: C₉H₂₀O₅S
• 分子量: 240.321
• InChiKey: GIVWPXWHKMMYHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 2-(2-butoxyethoxy)ethyl mesylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethylene glycol butyl 2-chlorophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclic esters and method for purification of the same

  摘要：

  本发明提供了一种通过脂肪族聚酯的降解来生产环酯的方法。在该过程中，将含有脂肪族聚酯和具有沸点在230-450°C和分子量在150-450之间的特定聚烷基乙二醇醚的混合物，在常压或减压下加热至脂肪族聚酯发生降解的温度。然后，形成由脂肪族聚酯的熔融相和聚烷基乙二醇醚的液相组成的基本均相溶液相。继续加热溶液相以通过降解形成环酯并与聚烷基乙二醇醚一起蒸馏出环酯，然后从馏出物中回收环酯。本发明还提供了一种利用上述特定聚烷基乙二醇醚对粗环酯进行纯化的方法。

  公开号：

  US20030191326A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇丁醚 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-butoxyethoxy)ethyl mesylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclic esters and method for purification of the same

  摘要：

  本发明提供了一种通过脂肪族聚酯的降解来生产环酯的方法。在该过程中，将含有脂肪族聚酯和具有沸点在230-450°C和分子量在150-450之间的特定聚烷基乙二醇醚的混合物，在常压或减压下加热至脂肪族聚酯发生降解的温度。然后，形成由脂肪族聚酯的熔融相和聚烷基乙二醇醚的液相组成的基本均相溶液相。继续加热溶液相以通过降解形成环酯并与聚烷基乙二醇醚一起蒸馏出环酯，然后从馏出物中回收环酯。本发明还提供了一种利用上述特定聚烷基乙二醇醚对粗环酯进行纯化的方法。

  公开号：

  US20030191326A1

文献信息

• Liquid amines
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US05723670A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Amines which are solid at ambient temperature and pressure are liquified by reacting those amines with a derivatizing agent represented by the formula XY in which X represents a halide or sulfonate group and Y represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxyalkyl group or an aryl group. The amine and derivatizing agent are reacted at temperatures of from about 50.degree. to about 250.degree. C. in amounts such that the molar ratio of derivatizing agent to amine groups is from about 0.25:1 to 8:1.

  在室温和常压下为固体的胺类化合物，可通过与一种由XY式代表的衍生剂发生反应而液化。其中，X代表卤素或磺酸酯基团，Y代表烷基、环烷基、烷氧基烷基或芳基。在约50度至250度的温度下，胺类化合物和衍生剂按照衍生剂与胺基团的摩尔比约为0.25:1至8:1的比例进行反应。
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：University of Leicester

  公开号：US20140309193A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a and R 4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的使用，特别是在治疗细菌（例如肺炎球菌）感染方面。
• US4018832A
  申请人：——

  公开号：US4018832A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US5723670A
  申请人：——

  公开号：US5723670A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US9221756B2
  申请人：——

  公开号：US9221756B2

  公开（公告）日：2015-12-29