2-bromo-1-nitro-4-(phenylthio)benzene | 242139-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-1-nitro-4-(phenylthio)benzene
• 英文别名: 2-Bromo-1-nitro-4-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 242139-98-6
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂S
• 分子量: 310.171
• InChiKey: BEGQUHAVWFUBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-nitro-4-(phenylthio)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到2-bromo-1-nitro-4-(phenylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-1-硝基苯 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-bromo-1-nitro-4-(phenylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS AND THEIR USE TO ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1059927A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2443092B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US6369273B1
  申请人：——

  公开号：US6369273B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• US8183238B2
  申请人：——

  公开号：US8183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AND THEIR USE TO ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES ET UTILISATION DE CES DERNIERS POUR ELEVER L'ACTIVITE DU PYRUVATE-DESHYDROGENASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999044618A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) The use of a compound of formula (I) wherein: ring C is phenyl or carbon-linked heteroaryl selected from pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl and pyridazinyl; and wherein said phenyl or heteroaryl is substituted as defined herein; A-B is selected from NHCO, OCH2, SCH2, NHCH2, $i(trans)-vinylene, and ethynylene; R1 is linked to ring C at a carbon ortho to the position of A-B attachment and is defined herein; n is 1 or 2; R2 and R3 are alkyl, haloalkyl or together from cycloalkyl or halocycloakyl as defined herein; in the manufacture of a medicament for use in the elevation of PDH activity in warm-blooded animals such as humans is described. Salts and esters of compounds of formula (I) are also described.(FR) L'invention a pour objet un composé selon la formule (I) selon lequel, la chaîne C est du phényle ou de l'hétéroaryle à liaison de carbone, sélectionné parmi du pyridyle, pyrazinyle, pyrimidinyle et du pyridazinyle, et selon lequel ledit phényle ou l'hétéroaryle est subsitué comme défini ici. A-B est sélectionné parmi NHCO, OCH2, SCH2, NHCH2, du $i(trans)-vinylène et de l'éthynylène. R1 est lié à une chaîne C au niveau d'un carbone en position ortho par rapport à A-B et est tel que défini ici. N est égal à 1 ou 2; R2 et R3 représentent alkyle, haloalkyle ou proviennent ensemble du cycloalkyle ou de l'halocycloalkyle tels que définis ici. Le composé selon l'invention peut être utilisé dans la fabrication d'un médicament pour élever l'activité du pyruvate-déshydrogénase chez l'animal à sang chaud, tel que l'homme. L'invention traite également de sels et d'esters des composés de la formule (I).