[1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl(methyl)sulfane | 38350-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl(methyl)sulfane
• 英文别名: 2-(Methylthio)-o-terphenyl；1,1a(2):2a(2),1a(2)a(2)-Terphenyl, 2-(methylthio)-；1-methylsulfanyl-2-(2-phenylphenyl)benzene
• CAS: 38350-99-1
• 化学式: C₁₉H₁₆S
• 分子量: 276.402
• InChiKey: WQVPEDGPNLAGGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl(methyl)sulfane 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以40%的产率得到7,9-diiodo-5-methyl-10-phenyl-5λ⁴-dibenzo[c,e][1,2]thiazine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  由2-联芳基硫化物一锅法合成碘-二苯并噻嗪

  摘要：

  在此，我们报告了在温和的反应条件下，由2-联芳基硫化物进行的无金属且经济的步骤合成碘-二苯并噻嗪。该反应包括使用廉价的市售试剂进行硫化物的硫代肟化，分子内CH氨基化和碘化。产物代表杂环结构单元，可容易地通过经典的交叉偶联反应进行修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02729
• 作为产物：
  描述：

  四苯硼钠 、 S-methyldibenzothiophenium tetrafluoroborate 在 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到[1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的二苯并噻吩“芳香变态”成三亚苯基

  摘要：

  芳香族硫化合物的两个新的钯催化反应使二苯并噻吩在四个步骤中转化为苯并菲。一种芳族骨架向另一种芳族骨架的转化包括：1）二苯并噻吩的4-氯丁基化反应形成相应的sulf盐； 2）钯盐与四芳基硼酸钠的钯催化的芳基开环反应； 3）分子内S N 2反应以形成teraryl锍盐，和4）的钯催化的分子内ç  S / C  H至电palladation耦合。以量身定制的方式合成了所需的对称和不对称的三亚苯基，其总收率令人满意。

  DOI：

  10.1002/anie.201501992

文献信息

• Synthesis of dibenzothiazines from sulfides by one-pot<i>N</i>,<i>O</i>-transfer and intramolecular C–H amination
  作者：Yan-Na Ma、Chen-Yang Guo、Qianyi Zhao、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/c8gc01057a

  日期：——

  Herein, we report a metal-free and step-economic synthesis of dibenzothiazines from 2-biphenyl sulfides under mild reaction conditions.

  在此，我们报告了一种无金属和步骤经济的合成二苯并噻嗪的方法，该方法使用温和反应条件从2-联苯硫醚中合成。
• Dibenzothiophenes and related compounds. III. Reactions of 10-substituted 9,9-dimethylthioxanthenium and 5-substituted dibenzothiophenium salts with organolithiums.
  作者：MIKIO HORI、TADASHI KATAOKA、HIROSHI SHIMIZU、MICHIHIRO MIYAGAKI

  DOI：10.1248/cpb.22.2004

  日期：——

  In order to elucidate the mechanism of the ligand-exchange reaction between sulfonium salt and organolithium, the reactions of organolithiums with 10-substituted 9, 9-dimethylthioxanthenium salts and dibenzothiophenium salts having a bulky group at 5-position have been carried out to get the results, as shown in Tables I and II. It has been proposed that the SN2 type mechanism is valid for the ligand exchange in the reactions described above.

  为了阐明锍盐与有机锂之间配体交换反应的机理，我们进行了有机锂与 10-取代的 9，9-二甲基硫代噻吩盐和 5-位有稠合基团的二苯并噻吩盐的反应，结果如表 I 和表 II 所示。有人提出，SN2 型机理适用于上述反应中的配体交换。
• Fused pyrrole compounds, pharmaceutical agents containing the same, and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040122002A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to fused pyrrole compounds of the formula 1. 1 in which at least one of the radicals R1, R2, R3 is 4-sulphur-substituted phenyl. These compounds are in particular pyrrolizines, indolizines and heteroanalogues having selective inhibitory action on isoenzyme-2 of prostaglandin H synthase (COX-2). The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain these compounds; and the use of these compounds for the treatment of disorders of the rheumatic type.

  本发明涉及式1.1的融合吡咯化合物，其中至少一个基团R1、R2、R3是4-硫代取代苯基。这些化合物特别是吡咯啉、吲哚啉和杂环类似物，具有对前列腺素H合成酶同工酶2的选择性抑制作用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物治疗风湿性疾病的方法。
• Topical pharmaceutical compositions
  申请人：Krishnan Anandi

  公开号：US20050096371A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A hydroalcoholic topical pharmaceutical composition is provided comprising a therapeutically effective amount of a therapeutic agent comprising one or more selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof solubilized in a solubilizing amount of a penetration vehicle system comprising a skin penetration enhancing effective amount of at least one monohydric alcohol and at least two non-volatile organic compounds selected from the group consisting of pyrrolidones, polyol ethers, polyols and mixtures thereof. Also provided is a process for its preparation.

  本发明提供了一种水醇局部药物组合物，该组合物包含治疗有效量的治疗剂，该治疗剂包含一种或多种选择性环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂或其药学上可接受的盐或酯，该治疗剂溶解在渗透载体系统的溶解量中，该渗透载体系统包含皮肤渗透增强有效量的至少一种一元醇和至少两种非挥发性有机化合物，这些非挥发性有机化合物选自由吡咯烷酮、多元醇醚、多元醇及其混合物组成的组。此外，还提供了一种制备方法。
• Ruthenium(II)-Catalyzed S(II)-Directed Aromatic C–H Allylation with Vinylaziridines
  作者：Yu-Tong Duan、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01322

  日期：2023.12.1