2,6-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclohexanone | 80601-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclohexanone
• 英文别名: 2,6-bis[4-(diethylamino)benzylidene]cyclohexanone；bis(N,N-diethylamino)dibenzylidene cyclohexanone；2,6-bis(4-diethylaminobenzylidene)cyclohexanone；2,6-Bis-<4-diaethylamino-benzyliden>-cyclohexan-1-on；2,6-Bis-(4-diaethylamino-benzyliden)-cyclohexan-1-on；2,6-Bis[[4-(diethylamino)phenyl]methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 80601-02-1
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O
• 分子量: 416.607
• InChiKey: LIFWPLOFXPGAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2,6-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  有机双光子吸收环烷酮发色团的合成与结构研究。

  摘要：

  三种有机的吸收两个光子的环烷酮发色团2,4-双[4-（二乙基氨基）亚苄基]环丁酮，C 26 H 32 N 2 O（I），2,5-双[4-（二乙基氨基）亚苄基]环戊酮，C 27 H 34 N 2 O（II）和2,6-二[4-（二乙氨基）亚苄基]环己酮，C 28 H 36 N 2 O（III）是通过4-（二乙氨基）苯甲醛与相应的环烷酮之间的反应获得的，并通过单晶X射线衍射研究以及密度泛函理论（DFT）量子化学计算进行了表征。该系列的分子具有三个主要片段，即中央受体（A）和两个末端供体（D 1和D 2），代表D 1 –π– A –π– D 2分子设计的实例。所有这三种化合物均以不对称单元中的两个晶体学独立分子结晶（A和B）并通过分子Et 2 N-C 6 H 4 -C = CC （= O）-C = CC 6 H 4 -NEt 2主链（弓形或线性）的构象来区分二乙氨基取代基（与分子平面同平面或反平面

  DOI：

  10.1107/s2053229619014360

文献信息

• Effect of alicyclic ring size on the photophysical and photochemical properties of bis(arylidene)cycloalkanone compounds
  作者：Qianli Zou、Yuxia Zhao、Nikolay S. Makarov、Jochen Campo、Hao Yuan、De-Cai Fang、Joseph W. Perry、Feipeng Wu

  DOI：10.1039/c2cp41952a

  日期：——

  different alicyclic rings was prepared. The effects of alicyclic ring size on the photophysical, photochemical and electrochemical properties of these compounds were investigated systematically. We found that an increase of the number of carbons in the central alicyclic ring leads to changes in geometry, which has significant effects on the conjugation, and photophysical and photochemical properties. These

  一系列基于 环丁酮， 环戊酮， 环己酮 和 环庚酮，C4–C7分别制备了具有相同供体和受体但脂环不同的D-π-A-π-D结构。系统地研究了脂环大小对这些化合物的光物理，光化学和电化学性质的影响。我们发现，在中央脂环族环中碳原子数的增加会导致几何形状的变化，这对共轭以及光物理和光化学性质具有重大影响。这些影响包括随着环尺寸的增加，荧光量子产率，瞬态寿命，峰消光系数和单重态氧量子产率的降低。一光子吸收光谱，二光子吸收（2PA）光谱和荧光光谱都显示出随着环尺寸的增加而发生的变色位移。
• Effects of Novel Diarylpentanoid Analogues of Curcumin on Secretory Phospholipase A₂, Cyclooxygenases, Lipo-oxygenase, and Microsomal Prostaglandin E Synthase-1
  作者：Waqas Ahmad、Endang Kumolosasi、Ibrahim Jantan、Syed N. A. Bukhari、Malina Jasamai

  DOI：10.1111/cbdd.12280

  日期：2014.6

  diarylpentanoid curcumin analogues 5, 6, 7, and 13 demonstrated higher inhibition of microsomal prostaglandin E synthase‐1 activity with IC50 ranging from 2.41 to 4.48 μm, which was less than that of curcumin. The present results suggest that some of these diarylpentanoid analogues were able to inhibit the activity of these enzymes. This raises the possibility that diarylpentanoid analogues of curcumin might

  花生四烯酸及其代谢物由于其在炎症中的重要作用而引起了人们的关注。抑制花生四烯酸代谢中涉及的酶被认为是协同的抗炎作用。合成了一系列新型姜黄素二芳基戊烷类似物，并评估了它们对分泌性磷脂酶A 2，环加氧酶，大豆脂加氧酶以及微粒体前列腺素E合酶-1的抑制作用。之间的姜黄素类似物，化合物3，6，9，12，和17显示出分泌的磷脂酶A的强抑制2活性，以IC 50值范围从5.89到11.02  μ米。七姜黄素类似物1，3，6，7，9，11，和12环氧合酶-2的抑制表现出与IC 50值在46.11至94.86  μ米，这明显高于姜黄素的低。化合物3，6，7，12，和17对脂氧合酶的活性有很强的抑制作用。diarylpentanoid姜黄素类似物对微粒体前列腺素E合酶-1活性的初步筛选表明，4个diarylpentanoid姜黄素类似物5，6，7，和13表现出较高的抑制微粒体前列腺素E合酶-1活性的带IC 50范围从2
• Photoresist composition
  申请人：Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.

  公开号：US04407927A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  By adding a compound represented by the following general formulas: ##STR1## to a conventional photoresist composition comprising a cyclized product of conjugated diene homopolymer or copolymer and a photo-crosslinking agent soluble in an organic solvent, an image having a high degree of resolution can be obtained even when a base board having a surface of a high reflectance is used, with a high reproducibility and without being affected by prebaking conditions.

  通过向传统的光刻胶组成中添加以下一般公式所代表的化合物：##STR1##，即可获得具有高分辨率的图像，即使使用具有高反射表面的基板也可以高度再现，而且不受预烘烤条件的影响。该传统光刻胶组成包括共轭二烯类同聚物或共聚物的环化产物和可溶于有机溶剂的光交联剂。
• Synthesis and structural study of organic two-photon-absorbing cycloalkanone chromophores
  作者：Georgii Bogdanov、John P. Tillotson、Victor N. Khrustalev、Sergei Rigin、Tatiana V. Timofeeva

  DOI：10.1107/s2053229619014360

  日期：2019.11.1

  three organic two‐photon‐absorbing cycloalkanone chromophores 2,4‐bis[4‐(diethylamino)benzylidene]cyclobutanone, C26H32N2O (I), 2,5‐bis[4‐(diethylamino)benzylidene]cyclopentanone, C27H34N2O (II), and 2,6‐bis[4‐(diethylamino)benzylidene]cyclohexanone, C28H36N2O (III), were obtained by a reaction between 4‐(diethylamino)benzaldehyde and the corresponding cycloalkanone and were characterized by single‐crystal

  三种有机的吸收两个光子的环烷酮发色团2,4-双[4-（二乙基氨基）亚苄基]环丁酮，C 26 H 32 N 2 O（I），2,5-双[4-（二乙基氨基）亚苄基]环戊酮，C 27 H 34 N 2 O（II）和2,6-二[4-（二乙氨基）亚苄基]环己酮，C 28 H 36 N 2 O（III）是通过4-（二乙氨基）苯甲醛与相应的环烷酮之间的反应获得的，并通过单晶X射线衍射研究以及密度泛函理论（DFT）量子化学计算进行了表征。该系列的分子具有三个主要片段，即中央受体（A）和两个末端供体（D 1和D 2），代表D 1 –π– A –π– D 2分子设计的实例。所有这三种化合物均以不对称单元中的两个晶体学独立分子结晶（A和B）并通过分子Et 2 N-C 6 H 4 -C = CC （= O）-C = CC 6 H 4 -NEt 2主链（弓形或线性）的构象来区分二乙氨基取代基（与分子平面同平面或反平面