2-(4-tert-butylphenyl)cyclohexanone | 119046-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)cyclohexanone
• 英文别名: Cyclohexanone, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-；2-(4-tert-butylphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 119046-91-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: JMNKBCOUWPCVBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 dimethyl sulfide borane 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4a-(4-(tert-butyl)phenyl)octahydro-2H-benzo[b][1,4]oxaazine
  参考文献：
  名称：

  NMDA受体拮抗剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及NMDA受体拮抗剂及其用途。本发明的NMDA受体拮抗剂为下式I化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，式中，环A、环B和R2如文中所述。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗或预防NMDA受体介导的疾病中的应用。

  公开号：

  CN113234036B
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(4-tert-Butylphenyl)cyclohexanol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸催化的α-支化酮的氟化反应，用于构建氟化季碳中心†

  摘要：

  已开发出一种对甲苯磺酸催化的α-支链酮氟化物，用于构建氟化季碳中心，具有广泛的底物范围，对环境无害的反应条件和操作简便性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06643d

文献信息

• Palladium-catalysed mono-α-alkenylation of ketones with alkenyl tosylates
  作者：Yong Wu、Wai Chung Fu、Chien-Wei Chiang、Pui Ying Choy、Fuk Yee Kwong、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c6cc08392g

  日期：——

  The first example of palladium-catalysed selective mono-[small alpha]-alkenylation of ketones with alkenyl tosylates is described. In the presence of Pd/XPhos catalyst system (0.1-1.0 mol%), the reaction provides mono--alkenylated of ketones in...

  描述了钯与烯基甲苯磺酸盐对酮的选择性催化的单-小α-烯基化的第一个实例。在Pd / XPhos催化剂体系（0.1-1.0 mol％）的存在下，该反应可在...
• Ylide-Functionalized Phosphine (YPhos)–Palladium Catalysts: Selective Monoarylation of Alkyl Ketones with Aryl Chlorides
  作者：Xiao-Qiang Hu、Dominik Lichte、Ilja Rodstein、Philip Weber、Ann-Katrin Seitz、Thorsten Scherpf、Viktoria H. Gessner、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02830

  日期：2019.9.20

  phosphine (YPhos) ligands allow the palladium-catalyzed α-arylation of alkyl ketones with aryl chlorides with record setting activity. Using a cyclohexyl-substituted YPhos ligand, a wide range of challenging ketone substrates was efficiently and selectively monoarylated under mild conditions. A newly designed YPhos ligand bearing tert-butyl groups on the coordinating phosphorus atom is already active

  内酯官能化的膦（YPhos）配体允许钯催化烷基酮与芳基氯化物的α-芳基化，具有创纪录的活性。使用环己基取代的YPhos配体，可在温和条件下有效且选择性地对各种具有挑战性的酮底物进行有效且选择性的单芳基化。一种新设计的在配位磷原子上带有叔丁基的YPhos配体已在室温下活跃。通过克规模反应和ε-己内酯衍生物的简洁合成证明了合成潜力。
• 一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN111233599B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用，所述芳环邻位碘代烷酮的结构式如下：A为烷基或5～12元环，R为烷基、卤素、烷氧基或芳基；R'为氢、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基或稠合芳环，合成步骤包括：在氧化剂的存在下，与碘化试剂反应得到所述的芳环邻位碘代烷酮。本发明利用廉价的高价碘试剂作为氧化剂，可经济、高效地实现芳环邻位碘代烷酮的合成，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。
• Reaction of conjugated nitro olefins with aromatic compounds: a new acylmethylation of aromatic compounds
  作者：Kilsung Lee、Dong Young Oh∗

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85062-7

  日期：1988.1

  Reaction of conjugated nitro olefins with aromatic compounds, followed by hydrolytic treatment, gives acylmethylated aromatic compounds in good yield.

  共轭硝基烯烃与芳族化合物的反应，然后进行水解处理，以良好的收率得到酰基甲基化的芳族化合物。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of 2,1‘-Disubstituted Tetrahydrofurans from γ-Hydroxy Internal Alkenes. Evidence for Alkene Insertion into a Pd−O Bond and Stereochemical Scrambling via β-Hydride Elimination
  作者：Michael B. Hay、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/ja054754v

  日期：2005.11.30

  diastereoselectivity in reactions of acyclic internal alkene substrates likely derives from a series of reversible β-hydride elimination and σ-bond rotation processes that occur following a rare intramolecular alkene syn-insertion into an intermediate Pd(Ar)(OR) complex. In addition, these studies shed light on the chemoselectivity of insertion, suggesting that the alkene inserts into the Pd−O bond in preference

  γ-羟基内部无环烯烃与芳基溴化物的钯催化反应以良好的收率提供 2,1'-二取代的四氢呋喃，非对映选择性为 3-5:1。带有内部环状烯烃的底物的类似转化以良好的收率提供稠合的双环和螺环四氢呋喃衍生物，并具有出色的非对映选择性 (>20:1)。一系列氘标记实验表明，非环状内部烯烃底物反应中适度的非对映选择性的起源可能源于一系列可逆的 β-氢化物消除和 σ-键旋转过程，这些过程发生在罕见的分子内烯烃合成插入到中间体 Pd(Ar)(OR) 络合物。此外，这些研究阐明了插入的化学选择性，