2-(2-Aminoethyl)-4-hydroxymethyl-imidazol | 82765-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-Aminoethyl)-4-hydroxymethyl-imidazol
• 英文别名: (2-(2-Aminoethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol；[2-(2-aminoethyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
• CAS: 82765-58-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD19207108
• 分子量: 141.173
• InChiKey: KAANDAAPUONEKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙胺 、 2-(2-Aminoethyl)-4-hydroxymethyl-imidazol 、 氢溴酸 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUSCHAUER, A.;WEGNER, K.;SCHUNACK, W., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 505-508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 3,3'-Methylamino-bis(propionimidsaeremethylester) Trihydrochlorid 在 氨 作用下， 以26%的产率得到2-(2-Aminoethyl)-4-hydroxymethyl-imidazol
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，issue 15.1) 1，n-双（2-咪唑基）烷烃

  摘要：

  1, 制备了在咪唑环的 C-4 处具有组胺-H2 功能侧链的 n-双 (2-咪唑基) 烷烃并检查了 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160608

文献信息

• Synthese von 2-(2-Aminoethyl)-4-hydroxymethyl-imidazol+ Synthesis of 2-(2-Aminoethyl)-4-(hydroxymethyl)imidazole
  作者：Armin Buschauer、Hans-Joachim Sattler、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19823150615

  日期：——
• H2-Antihistaminika, 15. Mitt.1) 1,n-Bis(2-imidazolyl)alkane
  作者：Armin Buschauer、Kurt Wegner、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19833160608

  日期：——

  Es wurden 1,n‐Bis(2‐imidazolyl)alkane mit Histamin‐H2 funktionellen Seitenketten an C‐4 der Imidazolringe dargestellt und auf H2‐antihistaminische Aktivität untersucht.

  1, 制备了在咪唑环的 C-4 处具有组胺-H2 功能侧链的 n-双 (2-咪唑基) 烷烃并检查了 H2-抗组胺活性。
• BUSCHAUER, A.;WEGNER, K.;SCHUNACK, W., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 505-508
  作者：BUSCHAUER, A.、WEGNER, K.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——