4-methoxycarbonyl-3,3-dimethylbutyryl chloride | 61798-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-3,3-dimethylbutyryl chloride
• 英文别名: methyl 3,3-dimethylglutaryl chloride；methyl 5-chloro-3,3-dimethyl-5-oxopentanoate；4-Carbomethoxy-3,3-dimethyl-butanoylchlorid；3,3-dimethyl-glutaric acid-chloride methyl ester；3,3-dimethyl glutaryl chloride mono methyl ester；3,3-Dimethyl-glutarsaeure-chlorid-methylester
• CAS: 61798-18-3
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: WWRZMQJGHMRBSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-98 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-3,3-dimethylbutyryl chloride 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 、 苯 作用下， 生成 3,3-二甲基-十八烷酸
  参考文献：
  名称：

  ADDITION OF HYDROGEN CHLORIDE TO p-BENZOQUINONES. FAILURE OF ACETYL CHLORIDE TO REACT WITH p-BENZOQUINONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01150a023
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methoxycarbonyl-3,3-dimethylbutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRITERPENE AMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE TRITERPÉNIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物，含有这些衍生物的药物组合物，它们作为药物的用途，以及用这些化合物制造特定药物的用途。本发明还涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉

  公开号：

  WO2020006510A1

文献信息

• Bioavailable Acyl-CoA. Cholesterol Acyltransferase Inhibitor with Anti-peroxidative Activity. Synthesis and Biological Activity of Novel Indolinyl Amide and Urea Derivatives.
  作者：Shoji KAMIYA、Hiroaki SHIRAHASE、Akihisa YOSHIMI、Shohei NAKAMURA、Mamoru KANDA、Hiroshi MATSUI、Masayasu KASAI、Kenji TAKAHASHI、Kazuyoshi KURAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.48.817

  日期：——

  We synthesized a series of indoline derivatives with an amide or urea moiety and examined their inhibitory effects on acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) activity, lipid-peroxidation and serum cholesterol levels in experimental animals. Among the derivatives synthesized, a series of N-(1-alkyl-4,6-dimethylindolin-7-yl)-2,2-dimethylpropanamides++ + potently inhibited rabbit intestinal ACAT activity

  我们合成了一系列具有酰胺或脲部分的吲哚啉衍生物，并研究了它们对实验动物中酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）活性，脂质过氧化和血清胆固醇水平的抑制作用。在合成的衍生物中，一系列N-（1-烷基-4,6-二甲基吲哚-7-基）-2,2-二甲基丙酰胺++ +有效抑制兔肠道ACAT活性和大鼠脑匀浆脂质过氧化。对ACAT活性的影响与吲哚啉1位烷基链的长度有关。N-（4,6-二甲基-1-辛基吲哚并吲哚-7-基）-2,2-二甲基丙胺盐酸盐（55）对肠道和肝脏ACAT的抑制作用略弱于YM-750，且具有抑制作用对低密度脂蛋白（LDL）的过氧化作用类似于普罗布考。化合物55还在高脂血症大鼠中降低了血清胆固醇，为10 mg / kg / d，而在降血脂仓鼠中降低了20 mg / kg / d。犬的血浆浓度55达到716 ng / ml（10 mg / kg，口服），这是对抗肝ACAT活性和LDL过氧化的有效
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Guo Zhuyan

  公开号：US20100145048A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
• Hertenstein, Ulrich; Huenig, Siegfried; Reichelt, Helmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 261 - 287
  作者：Hertenstein, Ulrich、Huenig, Siegfried、Reichelt, Helmut、Schaller, Rainer

  DOI：——

  日期：——