N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide | 108223-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-phenylprop-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 108223-54-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: AZUMBQCFRJORHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  443.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide 生成 2-phenylallylamine
  参考文献：
  名称：

  DELERIS, G.;DUNOGUES, J.;GADRAS, A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4243-4258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-sulfinylbenzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Direct regiospecific allylic amination via silicon induced pericyclic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86670-9

文献信息

• <i>N</i>-Bromoimide/DBU Combination as a New Strategy for Intermolecular Allylic Amination
  作者：Ying Wei、Fushun Liang、Xintong Zhang

  DOI：10.1021/ol402287n

  日期：2013.10.18

  Allylic amination reactions of alkenes, with an NBP (N-bromophthalimide) or NBS (N-bromosuccinimide)/DBU combination, were developed, in which both internal and external nitrogen nucleophiles can be installed directly. Dual activation of NBS or NBP by DBU leads to more electrophilic bromine and more nucleophilic nitrogen atoms simultaneously. This protocol may provide a novel and complementary access

  烯烃的烯丙基胺化反应中，与NBP（Ñ -bromophthalimide）或NBS（ñ溴代琥珀酰亚胺）/ DBU组合，被开发，其中内部和外部氮亲核试剂可以直接安装。DBU对NBS或NBP的双重激活会同时产生更多的亲电子溴和更多的亲核氮原子。该方案可以在温和条件下提供新颖和互补的烯丙基胺化途径。
• Copper‐Catalyzed Cyanoalkylative Aziridination of <i>N</i> ‐Sulfonyl Allylamines
  作者：Tu M. Ha、Weisi Guo、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202000276

  日期：2020.5.26

  Reaction of N ‐arylsulfonyl allylamines with alkyl nitriles in the presence of di‐tert ‐butyl peroxide (DTBP) and a catalytic amount of copper salt afforded homologated aziridines in 43–86% yield. A sequence involving addition of the in situ generated cyanomethyl radical to the double bond followed by a copper‐mediated intramolecular C−N bond formation accounted for the reaction outcome. 2,3‐Disubstituted

  在过氧化二叔丁基（DTBP）和催化量的铜盐存在下，N-芳基磺酰基烯丙基胺与烷基腈的反应提供了均相的氮丙啶，收率为43-86％。反应结果涉及一个序列，该序列涉及将原位生成的氰基甲基自由基添加到双键中，然后形成铜介导的分子内CN键。2,3-二取代的烯丙胺以立体选择性方式转化为三取代的氮丙啶。从对映体富集的烯丙胺开始，非对映选择性地获得手性氮丙啶。
• Sulfonamide and herbicide containing the same as active ingredient
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0326170A1

  公开（公告）日：1989-08-02

  Disclosed herein is a sulfonamide compound represented by the formula (I): wherein A represents a phenyl group which may be substituted, B represents a phenyl group which may be substituted, R represents a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a lower haloalkyl group, W represents a hydroxyl group or a halogen atom, and Z represents a halogen atom, a lower alkylsulfonyloxy group which may be substituted, or a phenylsulfonyloxy group which may be substituted, and a herbicidal composition-containing the sulfonamide compound as an effective ingredient.

  本发明公开了由式（I）代表的磺酰胺化合物： 其中 A 代表可被取代的苯基，B 代表可被取代的苯基，R 代表低级烷基、低级烷氧基或低级卤代烷基，W 代表羟基或卤素原子，Z 代表卤素原子、可被取代的低级烷基磺酰氧基或可被取代的苯基磺酰氧基，以及含有该磺酰胺化合物作为有效成分的除草组合物。
• Barashenkov, G. G.; Derkach, N. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1069 - 1074
  作者：Barashenkov, G. G.、Derkach, N. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Nadir, Upender K.; Arora, Anjali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 163 - 166
  作者：Nadir, Upender K.、Arora, Anjali

  DOI：——

  日期：——