(R)-1-ethoxycarbonyl-2-hydroxymethylpyrrolidine | 228244-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-1-ethoxycarbonyl-2-hydroxymethylpyrrolidine
• 英文别名: ethyl (2R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 228244-19-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: VWWDYDCOZHYNJG-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-ethoxycarbonyl-2-hydroxymethylpyrrolidine 在 草酰氯 、 magnesium sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R)-N-ethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxaldehyde-N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  由（S）-和（R）-脯氨酸合成手性2-（2'-吡咯烷基）吡啶：神经元烟碱乙酰胆碱受体的潜在配体

  摘要：

  据报道，从（S）-和（R）-脯氨酸开始的新型光学活性尼古丁类似物的直接合成的新策略是利用迄今未知的手性5-（2）的逆电子需求的Diels-Alder反应作为关键步骤进行合成的。 '-吡咯烷基）-1,2,4-三嗪（S）-和（R）-16。这些用作制备不同的，高度对映体富集的2-（2'-吡咯烷基）吡啶，天然（-）-去甲烟碱和（-）-烟碱的修饰以及神经元烟碱型乙酰胆碱受体的潜在配体的合适前体。多步合成在温和的条件下进行，具有良好的总收率和原始立体异构中心的立体化学完整性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00028-2
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-1-ethoxycarbonyl-2-hydroxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [2-(.OMEGA.-Phenylakyl)phenoxy]alkylamines. II. Synthesis and Selective Serotonin-2 Receptor Binding.

  摘要：

  合成了一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧]烷基胺，并在体外检测了它们的受体结合亲和力。这些化合物显示出对血清素-2（5-HT2）和多巴胺-2（D2）受体的亲和力。在结构中含有吡咯烷或哌啶基团的[2-(2-苯乙基)苯氧]烷基胺衍生物对5-HT2受体表现出更高的亲和力，但对D2受体的亲和力较低。在这些化合物中，(S)-2-[2-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧]乙基]1-甲基吡咯烷（(S)-27）显示出对5-HT2受体最具效力和选择性的亲和力。此外，(S)-27在体外有效抑制了5-HT引起的血管收缩和血小板聚集，无论是体外还是离体实验中均表现出了效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.245

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020030781A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• [2-(.OMEGA.-Phenylakyl)phenoxy]alkylamines. II. Synthesis and Selective Serotonin-2 Receptor Binding.
  作者：Naoki TANAKA、Riki GOTO、Miho HAYAKAWA、Atsuhiro SUGIDACHI、Taketoshi OGAWA、Fumitoshi ASAI、Koichi FUJIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.48.245

  日期：——

  A series of [2-(ω-phenylalkyl)phenoxy]alkylamines was synthesized and thir receptor binding affinity was examined in vitro. These compounds showed an affinity for serotonin-2 (5-HT2) and dopamine-2 (D2) receptors. [2-(2-phenylethyl)phenoxy]alkylamine derivatives with a pyrrolidine or piperidine moiety in the structure showed higher affinity for 5-HT2 receptors but lower affinity for D2 receptors. Among these compounds, (S)-2-[2-[2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]1-methylpyrrolidine, (S)-27, exhibited the most potent and selective affinity for 5-HT2 receptors. Furthermore, (S)-27 was effective in inhibiting 5-HT-induced vasoconstriction in vitro and platelet aggregation both in vitro and ex vivo.

  合成了一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧]烷基胺，并在体外检测了它们的受体结合亲和力。这些化合物显示出对血清素-2（5-HT2）和多巴胺-2（D2）受体的亲和力。在结构中含有吡咯烷或哌啶基团的[2-(2-苯乙基)苯氧]烷基胺衍生物对5-HT2受体表现出更高的亲和力，但对D2受体的亲和力较低。在这些化合物中，(S)-2-[2-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧]乙基]1-甲基吡咯烷（(S)-27）显示出对5-HT2受体最具效力和选择性的亲和力。此外，(S)-27在体外有效抑制了5-HT引起的血管收缩和血小板聚集，无论是体外还是离体实验中均表现出了效果。
• Synthesis of chiral 2-(2′-pyrrolidinyl)pyridines from (S)- and (R)-proline: potential ligands of the neuronal nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Daqing Che、Johanna Siegl、Gunther Seitz

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00028-2

  日期：1999.2

  A new strategy for a straightforward synthesis of novel optically active nicotine analogues starting from (S)- and (R)-proline is reported utilizing as the key steps the inverse electron demand Diels–Alder reaction of, hitherto unknown, chiral 5-(2′-pyrrolidinyl)-1,2,4-triazines (S)- and (R)-16. These serve as appropriate precursors for the preparation of different, highly enantiomerically enriched

  据报道，从（S）-和（R）-脯氨酸开始的新型光学活性尼古丁类似物的直接合成的新策略是利用迄今未知的手性5-（2）的逆电子需求的Diels-Alder反应作为关键步骤进行合成的。 '-吡咯烷基）-1,2,4-三嗪（S）-和（R）-16。这些用作制备不同的，高度对映体富集的2-（2'-吡咯烷基）吡啶，天然（-）-去甲烟碱和（-）-烟碱的修饰以及神经元烟碱型乙酰胆碱受体的潜在配体的合适前体。多步合成在温和的条件下进行，具有良好的总收率和原始立体异构中心的立体化学完整性。