ethyl 2-(phenylsulfonamido)cyclopent-1-enecarboxylate | 1373822-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(phenylsulfonamido)cyclopent-1-enecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(benzenesulfonamido)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 1373822-88-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S
• 分子量: 295.359
• InChiKey: AVIKOHGZSXILDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(phenylsulfonamido)cyclopent-1-enecarboxylate 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-(phenylsulfonamido)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状β-（芳基磺酰胺基）丙烯酸酯的四取代烯烃的对映选择性钯催化加氢

  摘要：

  环状β-（芳基磺酰胺基）丙烯酸酯的四取代烯烃的不对称氢化反应在PFA（存在高达96％ee）的条件下，使用Pd（OCOCF 3）2 /二膦配合物作为催化剂，生成相应的环状β-（芳基磺酰胺基）丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.035
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到ethyl 2-(phenylsulfonamido)cyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状β-（芳基磺酰胺基）丙烯酸酯的四取代烯烃的对映选择性钯催化加氢

  摘要：

  环状β-（芳基磺酰胺基）丙烯酸酯的四取代烯烃的不对称氢化反应在PFA（存在高达96％ee）的条件下，使用Pd（OCOCF 3）2 /二膦配合物作为催化剂，生成相应的环状β-（芳基磺酰胺基）丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.035

文献信息

• (Dynamic) Kinetic Resolution of Enamines/Imines: Enantioselective N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed [3+3] Annulation of Bromoenals and Enamines/Imines
  作者：Kun‐Quan Chen、Zhong‐Hua Gao、Song Ye

  DOI：10.1002/anie.201813047

  日期：2019.1.21

  The enantioselective N‐heterocyclic carbene catalyzed [3+3] annulation of α‐bromoenals by dynamic kinetic resolution (DKR) of enamines and normal resolution of α,α‐disubstituted imines were developed. The corresponding substituted dihydropyridones were isolated in good yields with excellent diastereo‐ and enantioselectivities, and a high selective factor (up to 83) was realized for the resolution of

  通过烯胺的动态动力学拆分（DKR）和α，α-二取代的亚胺的正常拆分，开发了对映选择性的N-杂环卡宾催化α-溴代烯的[3 + 3]环化。分离得到的相应取代的二氢吡啶酮具有良好的非对映选择性和对映选择性，并实现了高选择性因子（最高83）用于拆分α，α-二取代的亚胺。