3-(methylthio)-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium bromide | 68836-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(methylthio)-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium bromide
• 英文别名: 3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium bromide；3-Methylthio-1,4-diphenyl-3-triazolium-bromid；3-(Methylthio)-1,4-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide；3-methylsulfanyl-1,4-diphenyl-1,2,4-triazol-4-ium;bromide
• CAS: 68836-20-4
• 化学式: Br*C₁₅H₁₄N₃S
• 分子量: 348.266
• InChiKey: KRCGAAJMFPCDMT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium bromide 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 苯甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  羧酸降解为醛类：1,2,4-三唑鎓盐与二乙酰氧基碘酸（1）阴离子的区域选择性α-乙酰氧基化

  摘要：

  开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛，其关键步骤在于通过（）将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘）苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理，表明二乙酰氧基碘酸（1）阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate（的进一步氧化反应1）进行了调查。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83135-5
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1,4-diphenyl-3-methyl-isothiosemicarbazide 在 potassium bromide 作用下， 反应 8.0h， 以76%的产率得到3-(methylthio)-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  羧酸降解为醛类：1,2,4-三唑鎓盐与二乙酰氧基碘酸（1）阴离子的区域选择性α-乙酰氧基化

  摘要：

  开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛，其关键步骤在于通过（）将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘）苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理，表明二乙酰氧基碘酸（1）阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate（的进一步氧化反应1）进行了调查。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83135-5

文献信息

• The chain lengthening of aliphatic aldehydes with the aid of “nucleophilic carbene”
  作者：Gábor Doleschall

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93683-9

  日期：1980.1
• DOLESCHALL G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 43, 4183-4186
  作者：DOLESCHALL G.

  DOI：——

  日期：——
• The degradation of carboxylic acids into aldehydes
  作者：Gábor Doleschall、Gábor Tóth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83135-5

  日期：1980.1

  developed for degradation of carboxylic acid into aldehydes containing one C atom less whose key step consists in α-acetoxylation of 5-alkyl-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodides by (diacetoxyiodo)benzene. The mechanism of the regioselective α-acetoxylation was studied and the diacetoxyiodate(1)anion was shown to be the actual oxidising agent. Further oxidation reactions of tetraethylammonium

  开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛，其关键步骤在于通过（）将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘）苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理，表明二乙酰氧基碘酸（1）阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate（的进一步氧化反应1）进行了调查。