methanesulfonyl benzoate | 26926-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonyl benzoate
• 英文别名: Benzoesaeure-methansulfonsaeure-anhydrid；Benzoyl methanesulfonate；methylsulfonyl benzoate
• CAS: 26926-35-2
• 化学式: C₈H₈O₄S
• 分子量: 200.215
• InChiKey: FBZXCCIWGJFHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonyl benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 苯基脲
  参考文献：
  名称：

  在一锅法利用Curtius重排中将羧酸直接转化为各种含氮化合物

  摘要：

  在本文中，我们报告了使用常规合成方法将灭活的羧酸单锅多步转化为各种含N的化合物的过程。发达的方法论使用羧酸作为伯胺的直接替代品，利用库尔蒂斯（Curtius）反应合成伯脲，仲/叔脲，O / S-氨基甲酸酯，苯甲酰脲，酰胺和N-甲酰基。基于亲核试剂的选择，该方法具有提供从单一羧酸开始提供多样化的含N化合物库的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01697
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylvinyl methanesulfonate 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 2-((4R,5R)-1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl)-6-((4R,5R)-1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl)pyridine 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到methanesulfonyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  绿色高效：铁催化烯烃与 O2 选择性氧化成羰基

  摘要：

  描述了一种温和且操作简单的铁催化协议，用于将芳族烯烃选择性有氧氧化为羰基化合物。在 1 个大气压的 O2 下，在带有吡啶双咪唑啉配体的 Fe(III) 物质的催化下，α-和 β-取代的苯乙烯被裂解，通常以高产率获得苯甲醛和芳族酮，具有优异的化学选择性和非常好的官能团耐受性，包括那些含有自由基敏感基团。对于 α-卤代苯乙烯，氧化发生并伴随卤化物迁移以提供 α-卤代苯乙酮。已经进行了各种观察，指出分子氧和烯烃底物都与铁中心配位的机制，导致形成二氧杂环丁烷中间体，该中间体坍塌产生羰基产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03956

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF GAMMA-HYDROXYBUTYRIC ACID, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE D'ACIDE GAMMA-HYDROXYBUTYRIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2017049470A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present application discloses prodrugs of gamma-hydroxybutyric acid as well as compositions and uses thereof.

  本申请公开了γ-羟基丁酸的前药，以及其组合物和用途。
• Phase-Transfer Catalyzed Synthesis of Amides and Esters of Carboxylic Acids
  作者：Zsuzsa M. Jászay、Imre Petneházy、László Töke

  DOI：10.1055/s-1989-27380

  日期：——

  A convenient one-pot procedure is reported for the preparation of carboxamides and carboxylic acid esters from carboxylic acids and amines or alcohols, respectively. The carboxylic acids are activated by sulfonyl chlorides under solid-liquid phase-transfer conditions using solid potassium carbonate as base and a lipophilic quaternary ammonium salt as catalyst.

  报道了一种方便的一锅法，用于从羧酸和胺或醇分别制备羧酰胺和羧酸酯。羧酸在固液相转移条件下，使用固体碳酸钾作为碱和亲脂性季铵盐作为催化剂，通过磺酰氯进行活化。
• スルホン酸ハロゲン化物を用いたアミド化方法及びエステル化方法
  申请人：梅村 一之

  公开号：JP2016037476A

  公开（公告）日：2016-03-22

  【課題】安全かつ安価に、アミド及びエステルを高収率で迅速に合成する方法を提供すること。【解決手段】 スルホン酸ハロゲン化物を用いてアミンまたはその誘導体をアミド化する方法であって、カルボン酸またはその誘導体に、活性化剤としてスルホン酸ハロゲン化物を作用させて、活性エステルを合成し、その活性エステルに、求核剤としてアミンまたはその誘導体を反応させることで、アミンまたはその誘導体をアミド化して、アミンまたはその誘導体に対応するアミドまたはその誘導体を得る。同様に、カルボン酸またはその誘導体に、活性化剤としてスルホン酸ハロゲン化物を作用させて、活性エステルを合成し、その活性エステルに、求核剤としてアルコールまたはその誘導体を反応させることで、アルコールまたはその誘導体をエステル化して、アルコールまたはその誘導体に対応するエステルまたはその誘導体を得る。【選択図】図１

  提供一种安全且经济的方法，以高收率迅速合成酰胺和酯。使用磺酸卤化物将胺或其衍生物酰胺化的方法，将活性化剂磺酸卤化物作用于羧酸或其衍生物，合成活性酯，然后将胺或其衍生物作为亲核试剂与活性酯反应，将胺或其衍生物酰胺化，得到相应的胺或其衍生物酰胺。同样，将活性化剂磺酸卤化物作用于羧酸或其衍生物，合成活性酯，然后将醇或其衍生物作为亲核试剂与活性酯反应，将醇或其衍生物酯化，得到相应的醇或其衍生物酯或其衍生物。【图】图1
• Carboxylic sulfonic mixed anhydrides: General utility and application to the synthesis of ceftazidime
  作者：David D. Wirth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80340-9

  日期：——

  A high-yielding acylation process which utilizes a mixed anhydride of the type RCO2SO2CH3 for the synthesis of the cephalosporin ceftazidime is detailed. The mixed anhydride is conveniently prepared by addition of methanesulfonyl chloride to the triethylammonium salt of the acid 2a. Although known for some time, these anhydrides have not been used often in acylations. This lack of general utility is

  详细描述了利用RCO 2 SO 2 CH 3类型的混合酸酐合成头孢菌素头孢他啶的高产率酰化方法。通过将甲磺酰氯加到酸2a的三乙基铵盐中可方便地制备混合酸酐。尽管已经知道了一段时间，但这些酸酐并未经常用于酰化反应中。这种通用性的缺乏是由副反应，特别是在空间不受阻碍的体系中形成羧酸对称酸酐所解释的。
• [EN] A METHOD FOR THE PREVENTION OF MIGRAINE<br/>[FR] METHODE DE PREVENTION DE MIGRAINE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998011895A1

  公开（公告）日：1998-03-26

  (EN) This invention provides methods for the prevention of migraine which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.(FR) L'invention concerne une méthode de prévention de migraine, qui consiste à administrer à un patient mammifère un agoniste 5-HT1F de la sérotonine.

  这项发明提供了预防偏头痛的方法，包括向需要的哺乳动物施用5-HT1F血清素激动剂。