5-(4-氯苯氧基)-1,4,5,6-四氢嘧啶-2-胺 | 764647-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-氯苯氧基)-1,4,5,6-四氢嘧啶-2-胺
• 英文名称: 2-Pyrimidinamine, 5-(4-chlorophenoxy)-1,4,5,6-tetrahydro-
• 英文别名: 5-(4-chlorophenoxy)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine
• CAS: 764647-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 225.678
• InChiKey: XPBHEEJRNAQTEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯基缩水甘油醚 、 5-(4-氯苯氧基)-1,4,5,6-四氢嘧啶-2-胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到1-(4-chlorophenoxy)-3-[[5-(4-chlorophenoxy)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl]amino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型高度官能化胍的构建方法

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种针对高度功能化胍的快速化学选择性方案。在氢氧化铵的存在下，通过环氧化物的区域选择性开环，在微波中构建含有羟基官能团的胍，得到伯胺，然后与异硫脲盐反应。在正丁基锂的存在下，未取代的胍与环氧化物的直接偶联得到相同的产物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829561

文献信息

• Methods for the Construction of New Highly Functionalised Guanidines
  作者：Helena Sandin、Eric Wellner、Marie-Louise Swanstein

  DOI：10.1055/s-2004-829561

  日期：——

  protocol to highly functionalised guanidines. Guanidines containing a hydroxy function were constructed in the microwave by regioselective ring opening of epoxides in the presence of ammonium hydroxide giving the primary amines, which then were reacted with isothiouronium salts. Direct coupling of an unsubstituted guanidine with an epoxide in the presence of n-BuLi gave the same product.

  在这项研究中，我们提出了一种针对高度功能化胍的快速化学选择性方案。在氢氧化铵的存在下，通过环氧化物的区域选择性开环，在微波中构建含有羟基官能团的胍，得到伯胺，然后与异硫脲盐反应。在正丁基锂的存在下，未取代的胍与环氧化物的直接偶联得到相同的产物。