5-(4-氯苯氧基)-1-戊醇 | 60222-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-氯苯氧基)-1-戊醇
• 英文名称: 5-(4-Chlorophenoxy)pentan-1-ol
• CAS: 60222-71-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.69
• InChiKey: RPTVYVVKNVSHMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(4-氯苯氧基)-1-戊醇 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-氯苯氧基)戊醛
  参考文献：
  名称：

  Fluorooxirane carboxylates as hypoglycemic agents

  摘要：

  公开了化合物的结构式，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、卤代低级烷基磺酰基、卤素或硝基；R.sup.3是氢、低级烷基或7-12个碳原子的芳基；##STR2## A是--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为1-8；n为0-7，但m+n≤8；或其药学上可接受的盐，作为脂肪酸氧化抑制剂，具有显著降低正常心功能损伤潜力的特点，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢障碍，如糖尿病方面具有特殊用途。

  公开号：

  US04788306A1

文献信息

• Fluorooxirane carboxylates as hypoglycemic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04788306A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or aryl of 7-12 carbon atoms; ##STR2## A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 1-8; n is 0-7, with the proviso that m+n.ltoreq.8; or a pharmacologically acceptable salt thereof, and their use as fatty acid oxidation inhibitors possessing a significantly reduced potential for impairment of normal cardiac function, and having particular utility in the treatment of glucose and fatty acid metabolism disorders, such as diabetes.

  公开了化合物的结构式，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、卤代低级烷基磺酰基、卤素或硝基；R.sup.3是氢、低级烷基或7-12个碳原子的芳基；##STR2## A是--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为1-8；n为0-7，但m+n≤8；或其药学上可接受的盐，作为脂肪酸氧化抑制剂，具有显著降低正常心功能损伤潜力的特点，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢障碍，如糖尿病方面具有特殊用途。
• Fluorooxirane carboxylates
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0283168A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  There are disclosed compounds of the formula wherein R¹ and R² are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro;     R³ is hydrogen, lower alkyl, or aryl or 7-12 carbon atoms;     A is -CH₂-, -O- or -S-;     m is 1 - 8;     n is 0 - 7, with the proviso that m + n ≦ 8; or a pharmacologically acceptable salt thereof, and their use as fatty acid oxidation inhibitors possessing a significantly reduced potential for impairment of normal cardiac function, and having particular utility in the treatment of glucose and fatty acid metabolism disorders, such as diabetes.

  公开了式中 R¹ 和 R² 各自独立地为氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、卤代低级烷基磺酰基、卤代或硝基的化合物；R³ 为氢、低级烷基或芳基或 7-12 个碳原子；A 为 -CH₂-、-O- 或 -S-；m 为 1 - 8；n 为 0 - 7，但条件是 m + n ≦ 8；或其药理学上可接受的盐，以及它们作为脂肪酸氧化抑制剂的用途，这种抑制剂具有显著降低正常心脏功能受损的可能性，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢紊乱（如糖尿病）方面具有特殊用途。
• SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; VAIDYA N. K.; REDDI G. S.; THAPAR G. S., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1976, 65, NO 7, 1074-1078
  作者：SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. R.、 VAIDYA N. K.、 REDDI G. S.、 THAPAR G. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4788304A
  申请人：——

  公开号：US4788304A

  公开（公告）日：1988-11-29
• US4788306A
  申请人：——

  公开号：US4788306A

  公开（公告）日：1988-11-29