N-benzyl-N-phenyl-α-(methoxycarbonyl)acetamide | 186789-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-phenyl-α-(methoxycarbonyl)acetamide
• 英文别名: methyl 3-(benzyl(phenyl)amino)-3-oxopropanoate；methyl 3-(N-benzylanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 186789-61-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: WQTUXCZVFHVQHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-phenyl-α-(methoxycarbonyl)acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-苄基-3H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的[小α]-重氮-[小α]-（甲氧羰基）乙酰苯胺的分子内类胡萝卜素插入，用于羟吲哚的合成

  摘要：

  描述了新颖的，选择性的钯催化的生成的小α-重氮-[小α]-（甲氧羰基）乙酰胺的钯催化类胡萝卜素C（芳基）-H插入。

  DOI：

  10.1039/c7cc00718c
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸氢 、 苯甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到N-benzyl-N-phenyl-α-(methoxycarbonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Effects of catalysts on the cyclization of 2-diazo-2-methoxycarbonyl-N-aryl-N-alkylethanamides

  摘要：

  无机固体对标题化合物分解产物的分布有明显的影响；沸石 Kβ 对指导吲哚啉酮类化合物的合成特别有用，如 5-甲氧基-N-甲基吲哚啉-2-酮，它是由 2-重氮-2-甲氧基羰基-N-（4-甲氧基苯基）-N-甲基乙酰胺生成的，产率为 89%；对其可能的机理进行了推测。

  DOI：

  10.1039/p19960002793

文献信息

• Electrochemical dehydrogenative cyclization of 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Zheng-Jian Wu、Shi-Rui Li、Hao Long、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1039/c8cc02472c

  日期：——

  The intramolecular C(sp3)–H/C(sp2)–H cross-coupling of 1,3-dicarbonyl compounds has been achieved through Cp2Fe-catalyzed electrochemical oxidation. The key to the success of these dehydrogenative cyclization reactions is the selective activation of the acidic α-C–H bond of the 1,3-dicarbonyl moiety to generate a carbon-centered radical.

  1,3-二羰基化合物的分子内C（sp 3）–H / C（sp 2）–H交叉偶联是通过Cp 2 Fe催化的电化学氧化实现的。这些脱氢环化反应成功的关键是选择性激活1,3-二羰基部分的酸性α-C–H键以生成一个以碳为中心的自由基。
• Novel substituted diamine derivatives useful as motilin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020013352A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to novel substituted diamine derivatives for the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A, Y and n are as described in the specification, pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. More particularly, the compounds of the invention are motilin receptor antagonists useful for the treatment of associated conditions and disorders such as gastrointestinal reflux disorders, eating disorders leading to obesity and irritable bowel syndrome.

  本发明涉及一种新型的取代二胺衍生物，其化学式为1，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3、X4、A、Y和n如说明书中所述，包含它们的药物组合物以及用于它们制造的中间体。更具体地说，本发明的化合物是莫替林受体拮抗剂，可用于治疗相关疾病和疾病，如胃食管反流疾病、导致肥胖的进食障碍和肠易激综合征。
• Synthesis of C3-Fluorinated Oxindoles through Reagent-Free Cross-Dehydrogenative Coupling
  作者：Zheng-Jian Wu、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201701329

  日期：2017.4.18

  herein is an unprecedented synthesis of C3‐fluorinated oxindoles through cross‐dehydrogenative coupling of C(sp3)‐H and C(sp2)‐H bonds from malonate amides. Under the unique and mild electrochemical conditions, the requisite oxidant and base are generated in a continuous fashion, allowing the formation of the base‐ and heat‐sensitive 3‐fluorooxindoles in high efficiency with broad substrate scope. The synthetic

  本文报道的是通过丙二酸酰胺的C（sp 3）-H和C（sp 2）-H键的交叉脱氢偶联来合成C3-氟化的羟吲哚。在独特而温和的电化学条件下，可以连续生成所需的氧化剂和碱，从而可以在宽范围的底物范围内高效地形成碱敏和热敏的3-氟代吲哚。电化学方法的合成实用性因其易扩展性和电解产物的多种转化而进一步突出。
• Novel substituted diamine derivatives useful as motlin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030203906A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to novel substituted diamine derivatives for the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A, Y and n are as described in the specification, pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. More particularly, the compounds of the invention are motilin receptor antagonists useful for the treatment of associated conditions and disorders such as gastrointestinal reflux disorders, eating disorders leading to obesity and irritable bowel syndrome.

  本发明涉及一种新的取代二胺衍生物，其化学式为1，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3、X4、A、Y和n如规范中所述，以及含有它们的制药组合物和用于制造它们的中间体。更具体地说，本发明的化合物是胃动素受体拮抗剂，可用于治疗相关疾病和疾病，例如胃食管反流病、导致肥胖的进食障碍和肠易激综合征。
• NOVEL SUBSTITUTED DIAMINE DERIVATIVES USEFUL AS MOTILIN AGONISTS
  申请人：Johnson G. Sigmond

  公开号：US20070054888A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to novel substituted diamine derivatives for the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A, Y and n are as described in the specification, pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. More particularly, the compounds of the invention are motilin receptor antagonists useful for the treatment of associated conditions and disorders such as gastrointestinal reflux disorders, eating disorders leading to obesity and irritable bowel syndrome.

  本发明涉及一种新的取代二胺衍生物，其化学式为R1，R2，R3，R4，X1，X2，X3，X4，A，Y和n如规范中所述，包含它们的制药组合物以及用于其制造的中间体。更具体地说，本发明的化合物是莫蒂林受体拮抗剂，可用于治疗相关疾病和疾病，如胃食管反流疾病，导致肥胖的进食障碍和肠易激综合征。