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(2S)-N,N,N-trimethyl-2,3-bis[[(9Z)-1-oxo-9-octadecenyl]oxy]-1-propanaminium chloride | 428506-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-N,N,N-trimethyl-2,3-bis[[(9Z)-1-oxo-9-octadecenyl]oxy]-1-propanaminium chloride
英文别名
1,2-Dioleoyl-3(S)-trimethylammoniumpropane (chloride);[(2S)-2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl]-trimethylazanium;chloride
(2S)-N,N,N-trimethyl-2,3-bis[[(9Z)-1-oxo-9-octadecenyl]oxy]-1-propanaminium chloride化学式
CAS
428506-51-8
化学式
C42H80NO4*Cl
mdl
——
分子量
698.554
InChiKey
KSXTUUUQYQYKCR-KVINLOACSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    DMF:微溶; DMSO:微溶;乙醇:20mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.23
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    37
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2,3-dihydroxypropyltrimethylammonium chloride油酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以74.8%的产率得到(2S)-N,N,N-trimethyl-2,3-bis[[(9Z)-1-oxo-9-octadecenyl]oxy]-1-propanaminium chloride
    参考文献:
    名称:
    一种阳性脂质体DOTAP的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种阳性脂质体DOTAP的制备方法,包括(±)‑DOTAP,(S)‑DOTAP,(R)‑DOTAP的制备方法。本发明采用廉价的3‑氯‑1,2‑丙二醇为起始物,通过两步法合成DOTAP产品,经硅胶柱纯化可获得高纯度的阳性脂质体DOTAP。本发明提供了一种成本低廉且工序简单的DOTAP制备方法,该方法涉及的原料成本低,反应条件温和,同时后处理简单,无需离子交换工序,具有经济、环保、高效性。
    公开号:
    CN108129338A
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文献信息

  • 一种阳性脂质体DOTAP的制备方法
    申请人:爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
    公开号:CN108129338A
    公开(公告)日:2018-06-08
    本发明公开了一种阳性脂质体DOTAP的制备方法,包括(±)‑DOTAP,(S)‑DOTAP,(R)‑DOTAP的制备方法。本发明采用廉价的3‑氯‑1,2‑丙二醇为起始物,通过两步法合成DOTAP产品,经硅胶柱纯化可获得高纯度的阳性脂质体DOTAP。本发明提供了一种成本低廉且工序简单的DOTAP制备方法,该方法涉及的原料成本低,反应条件温和,同时后处理简单,无需离子交换工序,具有经济、环保、高效性。
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