dimethyl 4-chlorophthalate | 58138-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-chlorophthalate
• 英文别名: dimethyl 4-chlorobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 58138-38-8
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: XPBFMFXGZOLOKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-chlorophthalate 在 nickel dichloride sodium bromide 、 三丁基膦 、 锌 作用下， 以0.7 g (21.2%)的产率得到2,2',3,3'-biphenyltetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid

  摘要：

  苯并四羧酸酯及其衍生物是通过4-卤代对苯二甲酸酯的偶联反应制备的，该反应在无水极性溶剂中进行，在预先制备的三苯基膦-氯化镍或三烷基膦-氯化镍催化剂存在下进行，锌粉作为还原剂，并且有碱金属卤化物促进剂。酯类化合物可以在碱性溶液中水解得到相应的酸。该酸可以与乙酸酐加热或沸腾，生成苯并二酐。

  公开号：

  US05081281A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 生成 dimethyl 4-chlorophthalate
  参考文献：
  名称：

  Ayling, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light-Induced Borylation of C–O, C–N, and C–X Bonds
  作者：Shengfei Jin、Hang. T. Dang、Graham C. Haug、Ru He、Viet D. Nguyen、Vu T. Nguyen、Hadi D. Arman、Kirk S. Schanze、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.9b12519

  日期：2020.1.22

  photocatalytic borylation method that can effect borylation of a wide range of substrates, including strong C‒O bonds, remains elusive. Herein, we report a general, metal-free visible light-induced photocatalytic borylation platform that enables borylation of electron rich derivatives of phenols and anilines, chloroarenes, as well as other haloarenes. The reac-tion exhibits excellent functional group

  硼酸是中心重要的功能基序和合成前体。可见光诱导的硼酸化可以提供结构多样化的硼酸盐，但一种广泛有效的光催化硼酸化方法可以影响包括强 C-O 键在内的多种底物的硼化，仍然难以实现。在此，我们报告了一种通用的、无金属的可见光诱导光催化硼化平台，该平台能够对苯酚和苯胺、氯芳烃以及其他卤代芳烃的富电子衍生物进行硼化。该反应表现出优异的官能团耐受性，正如一系列结构复杂底物的硼化反应所证明的那样。值得注意的是，该反应是由吩噻嗪催化的，这是一种简单的有机光催化剂，MW< 200通过质子耦合电子转移机制介导了以前无法实现的可见光诱导的苯酚衍生物单电子还原，还原电位为~-3 V vs SCE。机理研究指出了光催化剂-碱相互作用的关键作用。
• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236270A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 W is a six-membered heterocyclic ring system having 1-2 nitrogen atoms or a 10-membered bicyclic-six-six-fused-ring system having up to two nitrogen atoms within either or both rings, provided that no nitrogen is at a bridge of the bicyclic-six-six-fused-ring system, and further having 1-2 substitutents independently selected from R 3 . These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。
• Indanone herbicide compositions and use thereof
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0862860A3

  公开（公告）日：1999-02-24

  This invention relates to an indanone herbicidal composition comprising a compound having the general formula wherein Y is an oxygen atom or a hydrazono group,R is alkyl or substituted alkyl,X is a hydrogen atom or is one to three substituents independently selected from the group consisting of halo, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl, phenyl, phenalkyl, phenalkenyl, phenalkynyl, cyano, haloalkoxy, 1,3-dioxalan-2-yl, hydroxyimino and nitro, andan agronomically acceptable carrier.The invention also discloses a method of use of these compositions.

  这项发明涉及一种吲哚酮除草剂组合物，其包括具有通式的化合物其中Y是氧原子或肼酰基，R是烷基或取代烷基，X是氢原子或独立选择自卤素、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、苯基、苯基烷基、苯基烯基、苯基炔基、氰基、卤代烷氧基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基、羟基亚胺基和硝基，并且包括一种农学上可接受的载体。该发明还公开了这些组合物的使用方法。
• 2-Cyano-1,3-dicarbonyl compounds with antiallergic activity
  作者：Derek R. Buckle、Barrie C. C. Cantello、Harry Smith、Barbara A. Spicer

  DOI：10.1021/jm00212a016

  日期：1977.2

  have been prepared and assessed for potential antiallergy activity as measured by their ability to inhibit passive cutaneous anaphylaxis in the rat, mediated by rat serum containing antigen specific IgE. The structural requirements for activity were similar not only for both series of compounds but also for the analogous 2-nitroindan-1,3-diones and 4-hydroxy-3-nitrocoumarins previously reported. The

  已经制备了许多2-氰基茚满-1,3-二酮和3-氰基-4-羟基香豆素，并通过其抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力来评估其潜在的抗过敏活性，所述能力由含有抗原特异性的大鼠血清介导IgE。活性的结构要求不仅对于这两个系列化合物都是相似的，而且对于先前报道的类似的2-硝基茚满-1,3-二酮和4-羟基-3-硝基香豆素也是如此。活性最高的化合物是2-氰基-5,6-二乙基茚满-1,3-二酮（4e）和3-氰基-6,7-二乙基-4-羟基香豆素（11h）。
• 一种制备联苯二酐混合物的方法
  申请人：苏州亚培克生物科技有限公司

  公开号：CN105330633A

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明涉及一种制备联苯二酐混合物的方法，该方法为采用邻苯二甲酸为起始原料，进行亲电取代反应，生成邻苯二甲酸衍生物；然后进行酯化反应，生成邻苯二甲酸酯；进一步对邻苯二甲酸酯进行催化，发生偶联反应，生成联苯四甲酸酯混合物；最后进行皂化反应，并酸化后生成产物联苯二酐混合物。本发明采用便宜易得的邻苯二甲酸为起始原料，是一种低成本易操作对环境友好的新的联苯二酐的生产方法；此外本发明一次性合成所有联苯二酐的异构体化合物，效率提高，成本下降。