methyl α-(2-thienyl)propionate | 67333-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl α-(2-thienyl)propionate
• 英文别名: Methyl 2-(thiophen-2-yl)propanoate；methyl 2-thiophen-2-ylpropanoate
• CAS: 67333-41-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: FASSXLPWQJKPFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-(2-thienyl)propionate 在 氢氧化钾 、 arylmalonate decarboxylase G₇₄C 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 74.55h， 生成 Alpha-甲基-2-噻吩乙酸
  参考文献：
  名称：

  基于反应机理的定点诱变转化不对称生物催化脱羧的对映选择性。

  摘要：

  基于估计的反应机理引入两个突变（G74C / C188S）导致芳基丙二酸脱羧酶的对映选择性反转，这催化了芳基丙二酸芳基酯的不对称脱羧，得到了光学活性的芳基丙酸酯。

  DOI：

  10.1039/b416398b
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 methyl α-(2-thienyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1

文献信息

• Nickel-catalysed electroreductive coupling of α-halogenoesters with aryl or vinyl halides
  作者：Annie Conan、Soline Sibille、Esther d'Incan、Jacques Périchon

  DOI：10.1039/c39900000048

  日期：——

  β, γ-Unsaturated esters are obtained in moderate to good yields by a one-step electrochemical procedure from α-chloroesters and aryl or vinyl halides; a sacrificial aluminium anode, dimethylformamide as solvent, and a catalytic amount of nickel bromide-2,2′-bipyridine complex are used.

  β，γ-不饱和酯是由α-氯代酯和芳基或乙烯基卤化物通过一步电化学方法以中等至良好的收率获得的。使用牺牲铝阳极，二甲基甲酰胺作为溶剂和催化量的溴化镍-2,2'-联吡啶配合物。
• Novel .alpha.-thio-alkanoic acid derivatives
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04242519A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  Novel .alpha.-thio-alkanoic acid derivatives and a process for their preparation. These novel compounds can be easily converted to useful medicines.

  新颖的α-硫代烷酸衍生物及其制备方法。这些新颖化合物可以轻松转化为有用的药物。
• Introduction of single mutation changes arylmalonate decarboxylase to racemase
  作者：Yosuke Terao、Kenji Miyamoto、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1039/b607211a

  日期：——

  The introduction of only one mutation based on the estimated reaction mechanism endowed arylmalonate decarboxylase with a racemase activity, which catalyses racemisation of alpha-arylpropionates.

  基于估计的反应机理仅引入一种突变赋予芳基丙二酸酯脱羧酶具有消旋酶活性，其催化α-芳基丙酸酯的消旋化。
• A Novel Synthetic Route to 2-Arylalkanoic Acids by a Ruthenium-Catalyzed Chemoselective Oxidation of Furan Rings
  作者：Keitaro Ishii、Masahiro Noji、Haruka Sunahara、Ken-ichi Tsuchiya、Tôru Mukai、Ayako Komasaka

  DOI：10.1055/s-0028-1083222

  日期：2008.12

  Friedel-Crafts alkylation of 2-methylfuran with 1-arylalkanols without employing anhydrous conditions. The chemoselective oxidation of the furan ring in 1-arylalkylfurans to carboxylic acid was then investigated. In a solvent system of hexane-EtOAc/H 2 O (1:3:4), the furan ring was selectively oxidized with 7 equivalents of NaIO 4 by using 0.5 mol% RuCl 3 as catalyst to give 2-arylalkanoic acids in good yields

  描述了一种从 1-芳基烷醇高效两步合成 2-芳基烷酸的方法。首先，通过金属三氟甲磺酸盐催化 2-甲基呋喃与 1-芳基烷醇在无水条件下的傅-克烷基化反应，以高收率合成 1-芳基烷基呋喃衍生物。然后研究了 1-芳烷基呋喃中的呋喃环化学选择性氧化为羧酸。在己烷-EtOAc/H 2 O (1:3:4) 溶剂体系中，以 0.5 mol% RuCl 3 为催化剂，用 7 当量 NaIO 4 选择性氧化呋喃环，以良好收率得到 2-芳基链烷酸. 钌氧化的选择性由己烷-EtOAc的溶剂比控制。
• .alpha.-Methylthio-.alpha.-(p-phthalimidophenyl)-propionic acid
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04308208A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  The present invention provides .alpha.-methylthio-.alpha.-(p-phthalimidophenyl)-propionic acid and its esters of the formula: ##STR1## wherein R' represents H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl. The subject compounds are useful as intermediates e.g. for Indoprofen.

  本发明提供了α-甲基硫代-α-(p-邻苯二甲酰亚氨基苯基)-丙酸及其酯的化学式：##STR1## 其中R'代表H或C.sub.1-C.sub.4烷基。该化合物可用作中间体，例如用于制备印托芬。