1-benzyl-3-furoyl-1-phenylthiourea | 258513-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-furoyl-1-phenylthiourea
• 英文别名: 1-furoyl-3-benzyl-3-phenylthiourea；N-benzyl-N'-(furan-2-carbonyl)-N-phenyl-thiourea；N-Benzyl-N'-(furan-2-carbonyl)-N-phenyl-thioharnstoff；N-[benzyl(phenyl)carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 258513-29-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 336.414
• InChiKey: OQWQOCBDYHEIOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-furoyl-1-phenylthiourea 、 mercury dichloride 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有3-单取代和3,3-二取代的1-糠酰硫脲的新型CdCl2和HgCl2配合物：红外和拉曼光谱。

  摘要：

  制备和表征了CdCl（2）和HgCl（2）与3-单取代和3,3-二取代的1-糠酰硫脲的两个系列的配合物。这些配合物是从配体和盐的乙醇溶液中以中等收率获得的。形成的络合物是由盐-配体与盐阴离子和阳离子共同参与而产生的。这些配合物的配位化学信息来自热稳定性数据以及IR，Raman和（13）C CPMAS NMR光谱。在配位时，这些配体的电子结构整体上发生变化，实际上影响了它们的所有振动模式，但是，在该复杂模式内，某些振动提供了有关所研究复合物性质的有价值的信息。这些硫脲衍生物具有中性配体的作用，它们通过硫代羰基的硫原子配位金属离子。观察到的nu（CS）振动的协调性和出现的低频拉曼线的频率偏移降低到较低的值，支持了这一事实，该低频拉曼线被分配给金属硫拉伸nu（MS）。形成复合体。nu（CO）振动的频率在复合物形成时总是增加，这会丢弃羰基在配位过程中的参与。发生络合，保留游离的配体构象，该构象由分

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.09.005
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 1-benzyl-3-furoyl-1-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Aroylthioureas: new organic ionophores for heavy-metal ion selective electrodes

  摘要：

  合成了46种不同取代基的噻唑衍生物（芳酰噻唑），并研究了它们在离子选择电极（ISEs）中的离子载体潜力。根据相应的重金属ISE参数，考虑了结构因素。作为离子载体，某些1-呋喃酰基-3-取代噻唑（系列2）在Pb(II)、Hg(II)和Cd(II) ISE中表现出最佳性能。系列2中的强内氢键使得配体只能通过CS基团进行相互作用。呋喃和苯环上的取代基导致在膜增塑剂中溶解度低。3-烷基取代的呋喃酰噻唑提高了溶解度，但随着链长的增加增强了氧化过程。在分析取代基对ISE选择性的影响时，考虑了新的X射线衍射（XRD）结构和理论DFT计算。这些新离子载体因其稳定性、简单合成和由于取代改变硫结合能力的易修改性而具有优势。

  DOI：

  10.1039/b102029n