5-(4-氯苯氧基)戊醛 | 118671-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-氯苯氧基)戊醛
• 英文名称: 5-(4-chlorophenoxy)-1-pentanal
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenoxy)pentanal
• CAS: 118671-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: LSDQSFHVEXRKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 5-(4-氯苯氧基)戊醛 、 乙醚 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 β-Hydroxy-α-methylene-7-(4-chlorophenoxy)heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorooxirane carboxylates as hypoglycemic agents

  摘要：

  公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、卤代较低的烷基、卤代较低的烷基磺酰基、卤素或硝基；R.sup.3为氢、较低的烷基或含7-12个碳原子的芳基；##STR2## A为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为1-8；n为0-7，但m+n≤8；或其药学上可接受的盐，以及它们作为脂肪酸氧化抑制剂，具有明显降低正常心脏功能损害的潜力，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢紊乱（如糖尿病）方面具有特殊的用途。

  公开号：

  US04788306A1
• 作为产物：
  描述：

  、 5-(4-氯苯氧基)-1-戊醇 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-氯苯氧基)戊醛
  参考文献：
  名称：

  Fluorooxirane carboxylates as hypoglycemic agents

  摘要：

  公开了化合物的结构式，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、卤代低级烷基磺酰基、卤素或硝基；R.sup.3是氢、低级烷基或7-12个碳原子的芳基；##STR2## A是--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为1-8；n为0-7，但m+n≤8；或其药学上可接受的盐，作为脂肪酸氧化抑制剂，具有显著降低正常心功能损伤潜力的特点，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢障碍，如糖尿病方面具有特殊用途。

  公开号：

  US04788306A1

文献信息

• Phospholipase A2 inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04933365A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  There is disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals which comprises administering to a mammal so afflicated an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or aryl of 7-12 carbon atoms; X is ##STR2## A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 0-8; n is 0-7, with the proviso that m+n.ltoreq.8; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  揭示了一种治疗免疫炎症疾病的方法，如过敏、过敏性休克、哮喘和哺乳动物体内的炎症，包括向患有这种疾病的哺乳动物施用具有以下结构式的化合物的有效量：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤代较低烷基、卤代较低烷基磺酰基、卤或硝基；R.sup.3为氢、较低烷基或7-12个碳原子的芳基；X为##STR2## A为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为0-8；n为0-7，但需满足m+n≤8；或其药理学上可接受的盐。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Fluorooxirane carboxylates
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0283168A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  There are disclosed compounds of the formula wherein R¹ and R² are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro;     R³ is hydrogen, lower alkyl, or aryl or 7-12 carbon atoms;     A is -CH₂-, -O- or -S-;     m is 1 - 8;     n is 0 - 7, with the proviso that m + n ≦ 8; or a pharmacologically acceptable salt thereof, and their use as fatty acid oxidation inhibitors possessing a significantly reduced potential for impairment of normal cardiac function, and having particular utility in the treatment of glucose and fatty acid metabolism disorders, such as diabetes.

  公开了式中 R¹ 和 R² 各自独立地为氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、卤代低级烷基磺酰基、卤代或硝基的化合物；R³ 为氢、低级烷基或芳基或 7-12 个碳原子；A 为 -CH₂-、-O- 或 -S-；m 为 1 - 8；n 为 0 - 7，但条件是 m + n ≦ 8；或其药理学上可接受的盐，以及它们作为脂肪酸氧化抑制剂的用途，这种抑制剂具有显著降低正常心脏功能受损的可能性，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢紊乱（如糖尿病）方面具有特殊用途。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2570418A2

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下通式表示的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸菌有很好的杀菌作用。