5-(4-氯苯氧基甲基)-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 | 113056-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-氯苯氧基甲基)-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
• 英文名称: 5-[(4-Chlorophenoxy) Methyl]-4H-1,2,4-Triazole-3-Thiol
• 英文别名: 5-(4-Chloro-phenoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol；5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 113056-45-4
• 化学式: C₉H₈ClN₃OS
• mdl: MFCD04608662
• 分子量: 241.701
• InChiKey: OIAHIKHIYQWBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯喹啉-3-甲醛 、 5-(4-氯苯氧基甲基)-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到6-chloro-2-({5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}thio) quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  生物学上重要的喹啉掺入三唑衍生物的合成和表征

  摘要：

  摘要 三唑类化合物因其重要的生物活性杂环化合物而在文献中得到广泛认可。在几种天然产品中发现的喹啉核也显示出不同的生物活性。考虑到这些观察结果，一系列新的 6/7/8-取代-2-[(5-((4-氯苯氧基)甲基)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio ]喹啉-3-甲醛和6/7/8-取代-2-[(5-(吡啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫代]喹啉-甲醛的合成通过 5-(4-氯苯氧基甲基)-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮和 5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-的缩合三唑-3-硫醇与 6/7/8-取代的-2-氯喹啉-3-甲醛。新系列是通过质谱、核磁共振和红外光谱建立的，并对其抗菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129503
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯氧乙酸乙酯 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 5-(4-氯苯氧基甲基)-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  生物学上重要的喹啉掺入三唑衍生物的合成和表征

  摘要：

  摘要 三唑类化合物因其重要的生物活性杂环化合物而在文献中得到广泛认可。在几种天然产品中发现的喹啉核也显示出不同的生物活性。考虑到这些观察结果，一系列新的 6/7/8-取代-2-[(5-((4-氯苯氧基)甲基)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio ]喹啉-3-甲醛和6/7/8-取代-2-[(5-(吡啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫代]喹啉-甲醛的合成通过 5-(4-氯苯氧基甲基)-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮和 5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-的缩合三唑-3-硫醇与 6/7/8-取代的-2-氯喹啉-3-甲醛。新系列是通过质谱、核磁共振和红外光谱建立的，并对其抗菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129503

文献信息

• Yadav, Lal Dhar Singh; Shukla, Kripa Nath; Singh, Harendra, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 6, p. 861 - 868
  作者：Yadav, Lal Dhar Singh、Shukla, Kripa Nath、Singh, Harendra

  DOI：——

  日期：——
• DHAR, SINGH YADAV LAL;NATH, SHUKLA KRIPA;SINGH, HARENDRA, ACTA CHIM. HUNG., 126,(1989) N, C. 861-867
  作者：DHAR, SINGH YADAV LAL、NATH, SHUKLA KRIPA、SINGH, HARENDRA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of biologically important quinoline incorporated triazole derivatives
  作者：Vineetha Telma D'Souza、Janardhana Nayak、Desmond Edward D'Mello、P Dayananda

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129503

  日期：2021.4

  ABSTRACT Triazoles are well recognized in literature for their significant biologically active heterocyclic compounds. Also the quinoline nucleus found in several natural products shows a varied biological activity. Keeping in the view of these observations, a novel series of 6/7/8-substtuted-2-[(5-((4-chlorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]quinoline-3-carbaldehydes and 6/7/8-substituted

  摘要 三唑类化合物因其重要的生物活性杂环化合物而在文献中得到广泛认可。在几种天然产品中发现的喹啉核也显示出不同的生物活性。考虑到这些观察结果，一系列新的 6/7/8-取代-2-[(5-((4-氯苯氧基)甲基)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio ]喹啉-3-甲醛和6/7/8-取代-2-[(5-(吡啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫代]喹啉-甲醛的合成通过 5-(4-氯苯氧基甲基)-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮和 5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-的缩合三唑-3-硫醇与 6/7/8-取代的-2-氯喹啉-3-甲醛。新系列是通过质谱、核磁共振和红外光谱建立的，并对其抗菌活性进行了筛选。