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ethyl 2-cyanomethyl-5,5-ethylenedioxy-hexa-2,3-dienoate | 174362-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-cyanomethyl-5,5-ethylenedioxy-hexa-2,3-dienoate
英文别名
——
ethyl 2-cyanomethyl-5,5-ethylenedioxy-hexa-2,3-dienoate化学式
CAS
174362-10-8
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
KOLZKYCZNISFDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-cyanomethyl-5,5-ethylenedioxy-hexa-2,3-dienoate氢氧化钾 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 生成 (2R,3'R)-1-Benzyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
    参考文献:
    名称:
    Enaminoester的光环化:获得2,3-二氢吲哚螺亚胺
    摘要:
    提出了利用光化学反应合成螺二氢吲哚酰亚胺15a,b以及将其转化为五环曲霉植物生物碱的已知前体的方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02077-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-oxobutanoyl chloride ethylene ketalethyl 3-cyano-2-(triphenylphosphanylidene)propanoate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到ethyl 2-cyanomethyl-5,5-ethylenedioxy-hexa-2,3-dienoate
    参考文献:
    名称:
    通过将 N-苄基苯胺迈克尔加成到新的艾伦酯和内酰胺中来合成 β-烯胺酯和内酰胺
    摘要:
    摘要 介绍了原始的丙二烯内酰胺 2 和丙二烯酯 5 的合成,并描述了它们与 N-苄基苯胺的迈克尔缩合。
    DOI:
    10.1080/00397919708006784
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文献信息

  • Synthesis of β-Enaminoesters and Lactams by Michael Addition of<i>N</i>-Benzylaniline to New Allenic Esters and Lactams
    作者:Malika Ibrahim-Ouali、Marie-Eve Sinibaldi、Yves Troin、Daniel Gardette、Jean-Claude Gramain
    DOI:10.1080/00397919708006784
    日期:1997.6
    Abstract The synthesis of original allenic lactams 2 and allenic esters 5 is presented and their Michael condensation with N-benzylaniline described.
    摘要 介绍了原始的丙二烯内酰胺 2 和丙二烯酯 5 的合成,并描述了它们与 N-苄基苯胺的迈克尔缩合。
  • Photocyclization of enaminoesters: Access to 2,3 -dihydroindoles spiroimides
    作者:Malika Ibrahim-Ouali、Marie-Eve Sinibaldi、Yves Troin、Jean-Claude Gramain
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02077-2
    日期:1996.1
    The synthesis of spiroindolines imides 15a,b using a photochemical reaction and their transformations into known precursors of pentacyclic Aspidosperma alkaloids is presented.
    提出了利用光化学反应合成螺二氢吲哚酰亚胺15a,b以及将其转化为五环曲霉植物生物碱的已知前体的方法。
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