fac-Ir(ppy)₃ | 955950-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: fac-Ir(ppy)₃
• 英文别名: Ir(ppy)₃；tris(2-phenylpyridinato-C²,N)iridium(III)；tris(2-phenylpyridine)iridium；fac-tris[2-phenylpyridinato-C2,N]iridium(III)；fac-[Ir(2-phenylpyridine)₃]；fac-tris(2-phenylpyridine)iridium(III)；fac-[Ir(phenylpyridine)₃]；iridium(3+);2-phenylpyridine
• CAS: 955950-26-2
• 化学式: C₃₃H₂₄IrN₃
• 分子量: 654.794
• InChiKey: NSABRUJKERBGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-Ir(ppy)₃ 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到tris(2-(5-bromophenyl)pyridine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  金属錯体およびそれを用いた発光素子

  摘要：

  【课题】提供一种对提高外部量子效率有用的金属错合物，用于制造发光器件。 【解决方案】如下式（1）所示的金属错合物。 [在式（1）中，n1表示1、2或3。A1-G1-A2表示一个阴离子性的双座配位体。R5～R9表示烯丙基等。环A表示芳香族复合环。] 【选择图】无

  公开号：

  JP2015063482A
• 作为产物：
  描述：

  fac-Ir(ppy)₃ 反应 3.0h， 生成 fac-Ir(ppy)₃
  参考文献：
  名称：

  酸碱诱导发光铱(III)配合物的fac → mer异构化

  摘要：

  发光Ir(C^N) 3配合物（C^N = 环金属化芳基吡啶配体）以两种具有不同光物理和电化学性质的稳定异构体形式存在： fac和mer 。在此，我们证明fac -Ir(C^N) 3配合物可以通过先与酸、然后与碱的连续反应转化为热力学不稳定的mer形式。化学诱导异构化反应快速、定量、立体选择性，并且可以通过光逆转。新的异构化过程开启了使用高发光Ir(C^N) 3配合物作为分子开关的可能性。

  DOI：

  10.1039/d2sc02808e
• 作为试剂：
  描述：

  5-(p-tolyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate 、 在 fac-Ir(ppy)₃ 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以72 %的产率得到4-tosyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铊盐、DABCO·(SO2)2 和苯甲醚取代烯烃的光致三组分反应

  摘要：

  开发了铊盐、DABCO·(SO2)2 和苄基醚取代烯烃的光诱导三组分反应，得到具有良好官能团耐受性的 δ-羟基砜。这种转化是通过在温和的反应条件下对烯烃进行反马尔可夫尼科夫氢磺酰化来进行的。机理研究表明，该反应经历了涉及二氧化硫插入和 1,5-氢转移过程的自由基途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400290

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS AND ISOLATION OF FACIAL-TRIS-HOMOLEPTIC PHENYLPYRIDINATO IRIDIUM (III) PHOTOCATALYSTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET D'ISOLEMENT DE PHOTOCATALYSEURS AU PHÉNYLPYRIDINATO-IRIDIUM (III) FACIAL-TRIS-HOMOLEPTIQUE
  申请人：THJE BOARD OF REGENTS OF OKLAHOMA STATE UNIV

  公开号：WO2018165134A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Methods of synthesizing and isolating facial-tris-homoleptic phenylpyridinato iridium (III) photocatalysts are disclosed. Also disclosed are methods of recovering excess 2- phenylpyridine ligands from said syntheses.

  披露了合成和分离面部三苯基吡啶基铱（III）光催化剂的方法。还披露了从上述合成中回收过量的2-苯基吡啶配体的方法。
• Ligand functionalization as a deactivation pathway in a fac-Ir(ppy)₃-mediated radical addition
  作者：James J. Devery III、James J. Douglas、John D. Nguyen、Kevin P. Cole、Robert A. Flowers II、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1039/c4sc03064h

  日期：——

  Kinetic, synthetic, and spectroscopic evidence demonstrates the instability of fac-Ir(ppy)₃ under visible light-mediated photoredox conditions resulting from in situ functionalization.

  动力学、合成和光谱证据表明，在可见光介导的光电化学条件下，由于现场功能化，fac-Ir(ppy)₃不稳定。
• Facile synthesis and complete characterization of homoleptic and heteroleptic cyclometalated Iridium(III) complexes for photocatalysis
  作者：Anuradha Singh、Kip Teegardin、Megan Kelly、Kariate S. Prasad、Sadagopan Krishnan、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.037

  日期：2015.1

  Herein we describe an improved synthesis for homoleptic iridium(III) 2-phenylpyridine based photocatalysts that allows rapid access to these compounds in good to high yields which have recently become a vital component within the field of catalysis. In addition, we synthesized a number of heteroleptic iridium(III) 2-phenylpyridine photocatalysts and report their photophysical and electrochemical properties. The emission energies span the range of 473-560 nm and reduction potentials from -2.27 V to -1.23 V and oxidation potentials ranging from 1.81 V to 0.69 V. Additionally, we provide the calculated excited state properties and comment on the role of these properties in designing catalytic cycles. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 金属錯体およびそれを用いた発光素子
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015063482A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】外部量子収率に優れる発光素子の製造に有用な金属錯体を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される金属錯体。［式（１）中、ｎ１は、１、２または３を表す。Ａ１−Ｇ１−Ａ２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ｒ５〜Ｒ９は、アリール基等を表す。環Ａは、芳香族複素環を表す。］【選択図】なし

  【课题】提供一种对提高外部量子效率有用的金属错合物，用于制造发光器件。 【解决方案】如下式（1）所示的金属错合物。 [在式（1）中，n1表示1、2或3。A1-G1-A2表示一个阴离子性的双座配位体。R5～R9表示烯丙基等。环A表示芳香族复合环。] 【选择图】无
• Acid-base-induced <i>fac</i> → <i>mer</i> isomerization of luminescent iridium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Anastasia Yu. Gitlina、Farzaneh Fadaei-Tirani、Albert Ruggi、Carolina Plaice、Kay Severin

  DOI：10.1039/d2sc02808e

  日期：——

  Luminescent Ir(C^N)3 complexes (C^N = cyclometalated arylpyridine ligand) exist in the form of two stable isomers with distinct photophysical and electrochemical properties: fac and mer. Herein, we show that fac-Ir(C^N)3 complexes can be converted into the thermodynamically less stable mer forms by a consecutive reaction with first acid and then base. The chemically induced isomerization is fast, quantitative

  发光Ir(C^N) 3配合物（C^N = 环金属化芳基吡啶配体）以两种具有不同光物理和电化学性质的稳定异构体形式存在： fac和mer 。在此，我们证明fac -Ir(C^N) 3配合物可以通过先与酸、然后与碱的连续反应转化为热力学不稳定的mer形式。化学诱导异构化反应快速、定量、立体选择性，并且可以通过光逆转。新的异构化过程开启了使用高发光Ir(C^N) 3配合物作为分子开关的可能性。