N-(but-3-en-1-yl)-1-phenylmethanimine | 25558-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(but-3-en-1-yl)-1-phenylmethanimine
• 英文别名: N-Benzyliden-3-butenylamin；(E)-N-(But-3-en-1-yl)-1-phenylmethanimine；N-but-3-enyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 25558-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: NNHDKERSUPACCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-3-en-1-yl)-1-phenylmethanimine 在 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(tert-butyl)-1-(2-nitrobenzoyl)-2,3,3a,4-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrrole-8b(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 多组分和钯催化的有氧氧化环化合成新型四氢茚并 [1,2-b] 吡咯烷

  摘要：

  摘要 通过顺序 Ugi 多组分反应或 Staudinger/aza-Wittig/Ugi 组合，然后钯催化的有氧氧化环化得到的 Ugi 加合物，可以方便地以中等至良好的产率制备新型四氢茚并 [1,2-b] 吡咯烷。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1152372
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基-1-丁烯 、 苯甲醛 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(but-3-en-1-yl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 多组分和钯催化的有氧氧化环化合成新型四氢茚并 [1,2-b] 吡咯烷

  摘要：

  摘要 通过顺序 Ugi 多组分反应或 Staudinger/aza-Wittig/Ugi 组合，然后钯催化的有氧氧化环化得到的 Ugi 加合物，可以方便地以中等至良好的产率制备新型四氢茚并 [1,2-b] 吡咯烷。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1152372

文献信息

• Selective Synthesis of Silacycles by Borane-Catalyzed Domino Hydrosilylation of Proximal Unsaturated Bonds: Tunable Approach to 1,n-Diols
  作者：Kwangmin Shin、Seewon Joung、Youyoung Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/adsc.201700698

  日期：2017.10.4

  d domino hydrosilylation of substrates carrying unsaturated functionalities in a proximal arrangement is presented to produce silacycles. Excellent levels of efficiency and selectivity were achieved in the cyclization by the deliberate choice of the hydrosilane reagents. The key to successful cyclic hydrosilylation is the reactivity enhancement of the second intramolecular hydrosilylation by a proximity

  提出了在近端带有不饱和官能团的底物的三（五氟苯基）硼催化的多米诺骨硅氢化反应，可产生硅杂环。通过精心选择氢化硅烷试剂，可以在环化反应中获得出色的效率和选择性。成功的环状氢化硅烷化的关键是通过邻近效应提高第二次分子内氢化硅烷化的反应性。在方便和温和的条件下，不仅二烯，而且烯酮，烯炔，炔酮和亚胺都容易提供中等大小的硅杂环。环化以可接受的非对映选择性进行，该非对映选择性主要受构象偏向诱导额外的立体异构中心的控制。从该反应获得的硅环在氧化后被转化为1，n-二醇或1，n-氨基醇，
• [EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125622A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH2, or CH; Z is CH or N; R7 and R9 are hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is (C1 C6)alkoxy, OH, CN, (C1-C6)alkyl, halogen, or CF3; r and s are 0, 1, or 2; and R1 and R3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环，如本文所进一步定义；Y是S、CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基、羟基、氰基、（C1-C6）烷基、卤素或三氟甲基；r和s为0、1或2；R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。
• A CONVENIENT SYNTHETIC METHOD FOR SCHIFF BASES. THE TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-CATALYZED REACTION OF<i>N</i>,<i>N</i>-BIS(TRIMETHYLSILYL)AMINES WITH ALDEHYDES AND KETONES
  作者：Toshiaki Morimoto、Minoru Sekiya

  DOI：10.1246/cl.1985.1371

  日期：1985.9.5

  N,N-Bis (trimethylsilyl)amines react with aldehydes or ketones in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate to give Schiff bases in high yields. In situ utilization of the reaction solution as the Schiff base is also demonstrated.

  N,N-双（三甲基甲硅烷基）胺在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下与醛或酮反应，以高产率得到席夫碱。还证明了原位利用反应溶液作为席夫碱。
• SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20130345123A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH 2 , or CH; Z is CH or N; R 7 and R 9 are hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is (C 1 -C 6 )alkoxy, OH, CN, (C 1 -C 6 )alkyl, halogen, or CF 3 ; r and s are 0, 1, or 2; and R 1 and R 3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是进一步定义的五至八元杂环或九至十二元双环杂环；Y是S，CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基，羟基，氰基，（C1-C6）烷基，卤素或CF3；r和s为0、1或2；而R1和R3的定义进一步如下。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他受NPY4受体调节的疾病和状况。
• Microwave-assisted synthesis of α-ethoxycarbamates
  作者：Alexandre Lumbroso、Floris Chevallier、Isabelle Beaudet、Jean-Paul Quintard、Thierry Besson、Erwan Le Grognec

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.023

  日期：2009.11

  An efficient and reproducible synthesis of various alpha-ethoxycarbamates is described via a microwave heating mode. Compared to the thermal process. the microwave dielectric heating induces a dramatic reduction of the reaction time and the improvement of the yields. The reaction is general since applicable to aromatic and aliphatic aldehydes with various primary amines. Several examples involving chiral aldehydes have also been considered. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.