(S)-N-(2-nitrobenzyl)-pyrrolidine-2-carbinol | 72435-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-nitrobenzyl)-pyrrolidine-2-carbinol
• 英文别名: (2S)-N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidinemethanol；[(2S)-2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl](2-nitrophenyl)methanone；[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-(2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 72435-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD23211572
• 分子量: 250.254
• InChiKey: WSNWTEDNJVCMEI-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-nitrobenzyl)-pyrrolidine-2-carbinol 在 [polymer-NMe₃]⁺[RuO₄]^- N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-1-(2-硝基苯甲酰基)吡咯烷-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物负载的亚砜（PSS）和聚合物负载的高铝酸盐（PSP）将胺转化为胺：吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂Synthesis的合成

  摘要：

  通过使用聚合物负载的试剂，已经开发了一种将仲胺氧化为相应的亚胺的有效方法。该协议已被扩展用于生成取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂衍生物的组合文库，并提供了快速，清洁的制备方法，而无需使用常规的纯化技术。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505261
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 、 L-脯氨醇 在 polymer-supported cyclohexylcarbodiimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(2-nitrobenzyl)-pyrrolidine-2-carbinol
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物负载的亚砜（PSS）和聚合物负载的高铝酸盐（PSP）将胺转化为胺：吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂Synthesis的合成

  摘要：

  通过使用聚合物负载的试剂，已经开发了一种将仲胺氧化为相应的亚胺的有效方法。该协议已被扩展用于生成取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂衍生物的组合文库，并提供了快速，清洁的制备方法，而无需使用常规的纯化技术。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505261

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes
  作者：David E. Thurston、David R. Langley

  DOI：10.1021/jo00355a022

  日期：1986.3
• THURSTON, D. E.;LANGLEY, D. R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 705-712
  作者：THURSTON, D. E.、LANGLEY, D. R.

  DOI：——

  日期：——