ethyl 2-(6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate | 122180-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate
• 英文别名: (6-methyl-2-oxo-2H-[1]pyridyl)-acetic acid ethyl ester；(6-Methyl-2-oxo-2H-[1]pyridyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 6-methyl-2-oxo-1(2H)-pyridineacetate；ethyl 2-(2-methyl-6-oxopyridin-1-yl)acetate
• CAS: 122180-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: WRJCZDZMWMAJAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮官能化：6-Methylpyridin-2(1H)- 和 -4(1H)-one 衍生物的区域选择性去质子化

  摘要：

  Selective functionalization at the α-methyl group of 1-substituted pyridin-2(1H)- and 4(1H)-ones (2- and 4-pyridones) can be achieved by appropriate choice of base. 发现正丁基锂可实现 1-苄基-2-和-4-吡啶酮衍生物的清洁 6(2)-甲基去质子化，而六甲基二硅肼钾 (KHMDS) 是相应 1-甲基-2 甲基去质子化的首选试剂- 和 -4-吡啶酮。去质子化在 –78 °C 下顺利进行，生成的阴离子在精确的温度控制下很容易与各种亲电子试剂（醛、酮、烷基化试剂和偶氮化合物）反应，形成有用的功能化 2- 和 4- 吡啶酮和喹嗪酮.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601156
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ylium; perchlorate 、 乙醇 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PETRIDE, HORIA;RAILEANU, DAN, REV. ROUM. CHIM., 33,(1988) N 7, C. 729-739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070082890A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物，其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
• Isolation and structure determination of the first example of the azeto[2,3-c]quinolizinedione ring system
  作者：Beatriz Fernandez、Mark R.J. Elsegood、Gary Fairley、Gareth J. Pritchard、Simon J. Teat、George W. Weaver

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.029

  日期：2015.9

  3-c]quinolizinedione has been isolated during synthetic studies on the base catalyzed condensation of ethyl 6-methylpyridin-2(1H)-on-1-ylacetate with benzil. Closure of a fused four-membered azetidinone ring occurred when potassium hexamethyldisilazide was employed as the base. The structure of the product was confirmed by synchrotron X-ray crystallography. A possible mechanism for the formation of the

  一个意想不到的azeto [2,3- c ^ ] quinolizinedione对乙基-6-甲基吡啶-2（1的碱催化缩合合成的研究过程中已分离ħ） -酮-1-基乙酸甲酯与苯偶酰。当六甲基二硅叠氮化钾用作碱时，稠合的四元氮杂环丁酮环发生闭合。产物的结构通过同步加速器X射线晶体学证实。考虑了产物形成的可能机制。
• Adams; Schrecker, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1186,1191
  作者：Adams、Schrecker

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1937688A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• CYCLIC UREA- OR LACTAM-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2880033B1

  公开（公告）日：2020-06-17