dimethyl 1,2,3,6-tetrahydro-1,3-bis(2-fluorophenyl)pyrimidine-4,5-dicarboxylate | 1372631-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,2,3,6-tetrahydro-1,3-bis(2-fluorophenyl)pyrimidine-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1,3-bis(2-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylate；Dimethyl-1,3-bis(2-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylate；dimethyl 1,3-bis(2-fluorophenyl)-2,4-dihydropyrimidine-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1372631-99-6
• 化学式: C₂₀H₁₈F₂N₂O₄
• 分子量: 388.371
• InChiKey: OOQQPHABIDZURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氟苯胺 、 丁炔二酸二甲酯 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 0.07h， 以93%的产率得到dimethyl 1,2,3,6-tetrahydro-1,3-bis(2-fluorophenyl)pyrimidine-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  多取代四氢嘧啶的无溶剂一锅合成及其抗氧化和抗菌性能

  摘要：

  摘要 一种通用且高效的一锅多组分方法，用于合成由溴（Bromo）催化的新型多取代四氢嘧啶（二甲基/二乙基-1,3-二取代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二羧酸酯）衍生物。已经开发了无溶剂条件下的溴化二甲基s）溴化物。该方案环保，操作简单，反应时间短，可提供高产率，高纯度（90–95％）的稳定目标化合物，而无需任何副产物。此外，该方案的范围扩展到脂族底物，从而建立了催化剂的多功能性。筛选铅化合物的抗氧化剂和抗菌活性。其中，化合物 4a ， 4d ， 4e 与标准庆大霉素相比， 4j 具有优异的抗菌活性。与标准伊曲康唑相比，化合物 4e 和 4k 表现出优异的抗真菌活性。这项研究的结果表明，所有合成的化合物均以浓度依赖性方式清除了DPPH自由基。与标准抗坏血酸相比，该化合物的IC 50值为13.28至23.16 µM。发现化合物 4f 是良好的抗氧化剂。 图形概要 由一丁二酸，胺和甲醛经一

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2063-9

文献信息

• Molecular Iodine–Catalyzed Synthesis of 1,2,3,6-Tetrahydropyrimidines
  作者：Lingaiah Nagarapu、Hanmanth Reddy Vulupala、Ch. Venkatanarsimhaji、Rajashaker Bantu、A. Ramakrishna Reddy

  DOI：10.1080/00397911.2011.554061

  日期：2012.7.15

  A short and simple synthesis of tetrahydropyrimidine derivatives were accomplished in good to excellect yields at room temperature by the reaction of dimethylacetalynedicarboxylate, aniline, and formaldehyde in the presence of 5 mol% of molecular iodine at room temperature in ethanol for 5 min.
• Solvent-free one-pot synthesis of polysubstituted tetrahydropyrimidines and their antioxidant and antimicrobial properties
  作者：Shailaja Myadaraboina、Manjula Alla、Arunadevi Parlapalli、Sarangapani Manda

  DOI：10.1007/s11164-015-2063-9

  日期：2016.2

  Abstract A versatile and highly efficient one-pot multicomponent approach for the synthesis of novel multisubstituted tetrahydropyrimidine (dimethyl/diethyl-1,3-disubstituted-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylate) derivatives catalyzed by Bromo(dimethylsulfonium) bromide under solvent-free conditions has been developed. The protocol is eco-friendly, operationally simple, and proceeds in short

  摘要 一种通用且高效的一锅多组分方法，用于合成由溴（Bromo）催化的新型多取代四氢嘧啶（二甲基/二乙基-1,3-二取代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二羧酸酯）衍生物。已经开发了无溶剂条件下的溴化二甲基s）溴化物。该方案环保，操作简单，反应时间短，可提供高产率，高纯度（90–95％）的稳定目标化合物，而无需任何副产物。此外，该方案的范围扩展到脂族底物，从而建立了催化剂的多功能性。筛选铅化合物的抗氧化剂和抗菌活性。其中，化合物 4a ， 4d ， 4e 与标准庆大霉素相比， 4j 具有优异的抗菌活性。与标准伊曲康唑相比，化合物 4e 和 4k 表现出优异的抗真菌活性。这项研究的结果表明，所有合成的化合物均以浓度依赖性方式清除了DPPH自由基。与标准抗坏血酸相比，该化合物的IC 50值为13.28至23.16 µM。发现化合物 4f 是良好的抗氧化剂。 图形概要 由一丁二酸，胺和甲醛经一