2-Phenylcarbamoylisatogen | 19484-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Phenylcarbamoylisatogen
• 英文别名: 1,3-dioxo-N-phenylindene-2-carboxamide
• CAS: 19484-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: XJACIRILWGEDIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-215 °C
• 沸点：
  558.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylcarbamoylisatogen 、 丁炔二酸二甲酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到dimethyl 1,9-dioxo-2-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-indeno[2,1-c]pyridine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过乙炔酯与1,3-二氧代-N-芳基-2,3-二氢-1H-茚-之间的PPh3促进的缩合反应有效合成官能化的四氢-1H-茚并[2,1-c]吡啶衍生物2-羧酰胺

  摘要：

  摘要描述了1,3-二氧代-N-芳基-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸的酰胺，乙炔基二羧酸二烷基酯与三苯基膦或亚磷酸三甲酯的反应是一种简单而有效的合成5-羟基的方法-4-芳基-2，5-二氢呋喃-2，3-二羧酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.06.031
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 异氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Phenylcarbamoylisatogen
  参考文献：
  名称：

  Augustin; Groth Ch.; Kristen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, # 2, p. 205 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AUGUSTIN M.; GROTH C.; KRISTEN H.; PESEKE K.; WIECHMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 2, 205-214
  作者：AUGUSTIN M.、 GROTH C.、 KRISTEN H.、 PESEKE K.、 WIECHMANN C.

  DOI：——

  日期：——
• AFSATZ E.; ZIAMAITY T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 10, 3092-3095
  作者：AFSATZ E.、 ZIAMAITY T.

  DOI：——

  日期：——