2-[(4-dodecyloxyphenyl)sulfonyl]butanoic acid | 851486-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-dodecyloxyphenyl)sulfonyl]butanoic acid
• 英文别名: 2-(4-dodecoxyphenyl)sulfonylbutanoic acid
• CAS: 851486-98-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅S
• 分子量: 412.591
• InChiKey: NBAUNUFSKWPHCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-dodecyloxyphenyl)sulfonyl]butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[(4-dodecyloxyphenyl)sulfonyl]butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds and synthesis process

  摘要：

  本发明公开了一种制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物的方法，包括采用2-烷基-6-氨基苯并咪唑制备2-烷基-6-氨基-7-氯苯并咪唑的步骤，其中2-烷基基团在α碳上为直链。本发明还提供了在该过程中有用的中间体化合物。该方法提供了一种简单而安全的方法来制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物，收率良好。

  公开号：

  US20050101784A1
• 作为产物：
  描述：

  十二烷氧基苯 在 氯磺酸 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[(4-dodecyloxyphenyl)sulfonyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成2-[（（十二烷基氧基苯基）磺酰基]丁酸的新方法

  摘要：

  以苯酚为起始原料，开发了一种新的，实用且具有成本效益的方法，用于2-[（4-十二烷基氧基苯基）磺酰基]丁酸的可扩展合成，这是一种新的形成砜基团的形成蓝色染料的成色剂的关键中间体。材料。合成通过醚化，氯磺化，还原，CS偶联和水解进行亲核反应五个步骤完成。新合成路线的重要目标是合成2- [4-（十二烷基氧基苯基）磺酰基]丁酸酯。在优化条件下获得的总产率提高到66％。事实证明，合成策略是能够快速交付高纯度目标产品的过程。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0125

文献信息

• US7091361B2
  申请人：——

  公开号：US7091361B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 6-CHLORO-2,5-DICARBONAMIDOPHENOLS AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE 6-CHLORO-2,5-DICARBONAMIDOPHENOLS ET D'UTILISATION DE DERIVES DE BENZOXAZOLE COMME INTERMEDIAIRES
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：WO2005047271A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Disclosed is a process for preparing a 6-chloro-2,5-dicarbonamido phenol compounds comprising a step employing a 2-alkyl-6-aminobenzoxazole to form a 2-alkyl-6-amino-7-chlorobenzoxazole in which the 2-alkyl group is unbranched at the α carbon. It also provides intermediate compounds useful in the process. The process provides a simple and safe way to prepare 6-chloro-2,5-dicarbonamido phenol compounds in good yield.
• Compounds and synthesis process
  申请人：Begley J. William

  公开号：US20050101784A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed is a process for preparing a 6-chloro-2,5-dicarbonamido phenol compounds comprising a step employing a 2-alkyl-6-aminobenzoxazole to form a 2-alkyl-6-amino-7-chlorobenzoxazole in which the 2-alkyl group is unbranched at the α carbon. It also provides intermediate compounds useful in the process. The process provides a simple and safe way to prepare 6-chloro-2,5-dicarbonamido phenol compounds in good yield.

  本发明公开了一种制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物的方法，包括采用2-烷基-6-氨基苯并咪唑制备2-烷基-6-氨基-7-氯苯并咪唑的步骤，其中2-烷基基团在α碳上为直链。本发明还提供了在该过程中有用的中间体化合物。该方法提供了一种简单而安全的方法来制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物，收率良好。
• A new procedure for the synthesis of 2-[(4-dodecyloxyphenyl)sulfonyl]butanoic acid
  作者：Yun-Long Shi、Ling Wang、Chao Qian、Ming Tao、Zu-Tai Liao、Xin-Zhi Chen

  DOI：10.1515/chempap-2015-0125

  日期：2015.1.1

  A new, practical and cost-effective route for scalable synthesis of 2-[(4-dodecyloxyphenyl)sulfonyl] butanoic acid, a key intermediate of a new cyan dye-forming coupler containing a sulfone group, was developed by adopting phenol as the starting material. The synthesis was accomplished in five steps with etherification, chlorosulfonation, reduction, nucleophilic reaction by C-S coupling and hydrolyzation

  以苯酚为起始原料，开发了一种新的，实用且具有成本效益的方法，用于2-[（4-十二烷基氧基苯基）磺酰基]丁酸的可扩展合成，这是一种新的形成砜基团的形成蓝色染料的成色剂的关键中间体。材料。合成通过醚化，氯磺化，还原，CS偶联和水解进行亲核反应五个步骤完成。新合成路线的重要目标是合成2- [4-（十二烷基氧基苯基）磺酰基]丁酸酯。在优化条件下获得的总产率提高到66％。事实证明，合成策略是能够快速交付高纯度目标产品的过程。