meso-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane | 154635-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane
• 英文别名: [(2S,4R)-4-diphenylphosphanylpentan-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 154635-18-4
• 化学式: C₂₉H₃₀P₂
• 分子量: 440.505
• InChiKey: CTYPJIUQROQJBG-PLQXJYEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 meso-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[PdCl2(meso-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane)]
  参考文献：
  名称：

  钯-二膦催化一氧化碳与乙烯交替共聚中的配体和溶剂效应研究

  摘要：

  Pd（II）甲基络合物[Pd（Me）（MeCN）（P-P）] PF 6是一氧化碳与乙烯在CH 2 Cl 2中交替共聚的有效催化剂前体（PP = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp），内消旋-2,4-双（二苯基膦基）戊烷（内消旋-bdpp），外消旋-2,4-双（二苯基膦基）戊烷（外消旋-bdpp））。在30分钟内于高分子量聚酮的生产率如下配体顺序DPPP>内消旋-bdpp>外消旋-bdpp。所有甲基前体均表现出可比性的内在活性和迁移插入的能垒[Pd（Me）（CO），Pd（COMe）（C 2 H4）]和β-螯合物[Pd（CH 2 CH 2 C（O）Me）（P-P）] +通过CO的开放。结论是1中甲基的存在和/或立体化学dppp的3-位对CH 2 Cl 2中共聚反应的传播速率没有显着影响。催化条件下的高压NMR研究表明，不规则水通过质子分解产生链转移，从而生成μ-羟基化合物[Pd（μ-OH）（P-P）]

  DOI：

  10.1021/om020461o
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 meso/rac-2,4-pentanediol dimesylate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以6.87 g的产率得到(2R,4R)-(+)-2,4-双(二苯基磷)戊烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPYLENE HYDROFORMYLATION PROCESSES USING BISPHOSPHINE LIGANDS AS CATALYSTS
  [FR] PROCÉDÉS D'HYDROFORMYLATION DE PROPYLÈNE UTILISANT DES LIGANDS DE BISPHOSPHINE COMME CATALYSEURS

  摘要：

  公开了在羰化反应温度和压力条件下从烯烃制备醛的过程。该过程包括一步，在至少一种溶剂和一种基于过渡金属的催化剂组成物包含双膦配体的存在下，将至少一种烯烃与氢气和一氧化碳接触。

  公开号：

  WO2022072185A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 乙烯基正丁醚 在 palladium diacetate meso-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pd- m BDPP催化芳基卤化物富电子烯烃的区域选择性内部芳基化

  摘要：

  已证明，内消旋-2,4-双（二苯基膦基）戊烷（m BDPP）是有效的区域控制配体，可在普通溶剂DMSO中通过富电子烯烃的芳基溴化物进行钯催化的内部芳基化，而无需使用任何卤化物清除剂。基准富电子的烯烃丁基乙烯基醚的芳基化反应顺利进行，从而以高分离收率独家提供了α-芳基化产物。与常用的DPPP [1,3-双（二苯基膦基）丙烷]相比，m BDPP的性能更好，突出了配体对Heck芳基化反应区域选择性的重要但微妙的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0609632

文献信息

• PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS
  申请人：Shannon Dean

  公开号：US20120184742A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to compounds, intermediates and methods for preparing compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H or F, and each of R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and are useful in treating bacterial infections.

  本申请涉及化合物、中间体和制备公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中R为H或F，R3、R4和R5如本文所定义。公式（I）化合物及包含该化合物和盐的药物组合物抑制细菌旋转酶和/或拓扑异构酶IV，并可用于治疗细菌感染。
• PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130261305A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application is directed to compounds, intermediates and methods for preparing compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H or F, and each of R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and are useful in treating bacterial infections.

  本申请涉及式(I)化合物、中间体及其制备方法，或其药学上可接受的盐，其中R为H或F，每个R3、R4和R5均如本文所定义。式(I)化合物及包含该化合物和其盐的药物组合物可抑制细菌DNA旋转酶和/或拓扑异构酶（Topo IV），并可用于治疗细菌感染。
• Process for preparation of benzylic amides
  申请人：BASF SE

  公开号：US10961213B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The present invention relates to a process for preparing benzylic amides of formula I wherein the variables have the meaning as defined in the description, by reductive amidation of a nitrile of formula II wherein the variables have the meanings given for formula I, with an activated carbonyl compound of formula III, and which nitrile is obtained by reaction of a compound of formula IV with a halogen compound of formula V, wherein X is a halogen atom, preferably bromo, which halogen compound V in turn is obtained by Sandmeyer reaction of an aniline derivative of formula VI novel compounds of formula I, and processes for preparing compounds of formula XII wherein the variables have the meaning as defined in the description by condensing compounds of formula I with compounds of formula X and subjecting the resulting α,β-unsaturated ketone of formula XI to a reaction with hydroxylamine to yield compounds of formula XII.

  本发明涉及一种制备式 I 苄基酰胺的工艺 式 II 的腈的还原酰胺化反应制备式 I 的苄基酰胺的工艺，其中变量的含义如描述中所定义 其中各变量的含义与式 I 相同，并含有式 III 的活化羰基化合物、 而其中的腈是由式 IV 的化合物反应得到的 与式 V 的卤素化合物、 其中 X 是卤素原子，最好是溴原子，而卤素化合物 V 又是通过式 VI 的苯胺衍生物的桑德迈尔反应得到的 新颖的式 I 化合物和制备式 XII 化合物的工艺 其中变量的含义与描述中通过将式 I 化合物与式 X 化合物缩合而定义的含义相同 并将得到的式 XI 的 α、β-不饱和酮 与羟胺反应，生成式 XII 的化合物。
• US8471014B2
  申请人：——

  公开号：US8471014B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US8912326B2
  申请人：——

  公开号：US8912326B2

  公开（公告）日：2014-12-16