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3-chloro-2-oxo-2H-benzopyran-4-carbonitrile | 870641-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-oxo-2H-benzopyran-4-carbonitrile
英文别名
3-Chloro-2-oxochromene-4-carbonitrile;3-chloro-2-oxochromene-4-carbonitrile
3-chloro-2-oxo-2H-benzopyran-4-carbonitrile化学式
CAS
870641-21-7
化学式
C10H4ClNO2
mdl
——
分子量
205.6
InChiKey
JXBTZHHNQPIVKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Light-Induced Coumarin Cyclopentannelation
    摘要:
    Whereas cyclopentenylcarbenes resulting from photocycloaddition of 4-alk-1-ynylcoumarins to 2,3-dimethylbut-2-ene undergo tandem cyclization to hitherto unknown tetracyclic (4-hetera)cyclopent[b, c]acenaphthylenes, the corresponding cyclopentenylnitrenes stemming from 4-cyanocoumarins and the same alkene are converted into tricyclic imines via H-abstraction.
    DOI:
    10.1021/ol051952i
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-4-methylcoumarin 在 selenium(IV) oxide 、 羟胺乙酸酐 作用下, 生成 3-chloro-2-oxo-2H-benzopyran-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Light-Induced Coumarin Cyclopentannelation
    摘要:
    Whereas cyclopentenylcarbenes resulting from photocycloaddition of 4-alk-1-ynylcoumarins to 2,3-dimethylbut-2-ene undergo tandem cyclization to hitherto unknown tetracyclic (4-hetera)cyclopent[b, c]acenaphthylenes, the corresponding cyclopentenylnitrenes stemming from 4-cyanocoumarins and the same alkene are converted into tricyclic imines via H-abstraction.
    DOI:
    10.1021/ol051952i
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文献信息

  • Light-Induced Coumarin Cyclopentannelation
    作者:Marko Soltau、Maren Göwert、Paul Margaretha
    DOI:10.1021/ol051952i
    日期:2005.11.1
    Whereas cyclopentenylcarbenes resulting from photocycloaddition of 4-alk-1-ynylcoumarins to 2,3-dimethylbut-2-ene undergo tandem cyclization to hitherto unknown tetracyclic (4-hetera)cyclopent[b, c]acenaphthylenes, the corresponding cyclopentenylnitrenes stemming from 4-cyanocoumarins and the same alkene are converted into tricyclic imines via H-abstraction.
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