Benzene, 1-chloro-4-(dodecyloxy)- | 95248-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Benzene, 1-chloro-4-(dodecyloxy)-
• 英文别名: 1-chloro-4-dodecoxybenzene
• CAS: 95248-99-0
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO
• 分子量: 296.881
• InChiKey: GTIYWLZJQXTEGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzene, 1-chloro-4-(dodecyloxy)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.66h， 生成 3-dodecyl-1-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  异质微波辅助乌尔曼型方法合成硬核离子液晶

  摘要：

  我们提出了一种高效的乌尔曼型合成方法，可通过三个步骤来制备具有扩展的芳香族核的咪唑鎓化合物。该过程开始于在铜（II）掺杂的NaY沸石存在下的微波辅助，非均相催化的交叉偶联反应，从而以良好的产率直接获得咪唑-芳族衍生物。创新之处在于该反应不需要溶剂，配体或惰性气氛。随后，将这些衍生物用溴代烷烃进行烷基化，并将咪唑鎓产物的溴化物交换为[BF4] -或[PF6] -阴离子。我们已经研究了在偶联反应过程中甲基对芳族单元的影响（诱导作用）以及其对结晶态不同排列的影响。我们已经能够将这种合成扩展到显示出层状自组织（近晶A）的离子型液晶化合物。通过偏光光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和小角X射线散射（SAXS）研究了介晶行为和相变温度。

  DOI：

  10.1039/c8nj01609g
• 作为产物：
  描述：

  十二烷氧基苯 生成 Benzene, 1-chloro-4-(dodecyloxy)-
  参考文献：
  名称：

  JAEGER, DAVID A.;CLENNAN, MALGORZATA WEGRZYN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4805-4808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing biaryl compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030158419A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed a method for producing a biaryl compound of formula (I): 1 wherein R 1 is the same or different and independently denotes a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or the like, A and B denote an aromatic hydrocarbon ring having from 6 to 14 carbon atoms or the like, k and m independently denote an integer of from 0 to 5, and 1 denotes an integer of 1 or 2, which method is characterized by reacting an aromatic compound of formula (II): 2 wherein R 1 , k and l denote the same as defined above, and X 1 denotes a leaving group, with a Grignard reagent of formula (III): 3 (R 2 ). 9MgX 2 (IIIg) wherein R 2 , B, and m denote the same as defined above and X 2 denotes chlorine or the like, in the presence of a cyclic ether, or an acyclic ether having two or more ether oxygens in the molecule and a nickel catalyst.

  揭示了一种制备式(I)的联苯化合物的方法：其中R1相同或不同且独立地表示取代或未取代的碳氢化合物基团或类似物，A和B表示具有6至14个碳原子或类似物的芳香碳氢环，k和m独立地表示0至5的整数，l表示1或2的整数，该方法的特征在于将式(II)的芳香化合物：其中R1、k和l的定义与上述相同，X1表示离去基团，与式(III)的格氏试剂反应：其中R2、B和m的定义与上述相同，X2表示氯或类似物，在环醚或分子中具有两个或更多个醚氧原子的无环醚和镍催化剂的存在下。
• Selectivity of aromatic chlorination reactions within a reversed-phase liquid chromatography column
  作者：David A. Jaeger、Malgorzata Wegrzyn Clennan、Donald E. Leyden、R.S.Shreedhara Murthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96630-9

  日期：1987.1

  Substrate selectivity was obtained in the chlorination of a series of -alkyl phenyl ethers by chlorine water on a reversed-phase high performance liquid chromatography column at 25°C.

  在反相高效液相色谱柱上，在25°C下用氯水氯化一系列-烷基苯基醚进行氯化反应时，可获得底物选择性。
• PROCESS FOR PRODUCING HYDROGEN OR HEAVY HYDROGENS, AND HYDROGENATION (PROTIATION, DEUTERATION OR TRITIATION) OF ORGANIC COMPOUNDS USING SAME
  申请人：Sajiki Hironao

  公开号：US20130150623A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  An object is to provide a process for providing hydrogen or heavy hydrogens conveniently without the necessity of large-scale equipment and a process capable of performing hydrogenation (protiation, deuteration or tritiation) reaction conveniently without the use of an expensive reagent and a special catalyst. The production process includes a process for producing hydrogen or heavy hydrogens, containing subjecting water or heavy water to mechanochemical reaction in the presence of a catalyst metal, and a process for producing a hydrogenated (protiated, deuterated or tritiated) organic compound, containing subjecting an organic compound and water or heavy water to mechanochemical reaction in the presence of a catalyst metal.

  本发明的目的是提供一种便捷地提供氢或重氢的方法，无需大型设备，以及一种能够方便地进行氢化（质子化，氘化或氚化）反应而无需使用昂贵的试剂和特殊催化剂的方法。生产过程包括生产氢或重氢的过程，其中包括在催化金属的存在下将水或重水进行机械化学反应的过程，以及生产氢化（质子化，氘化或氚化）有机化合物的过程，其中包括在催化金属的存在下将有机化合物和水或重水进行机械化学反应的过程。
• Jaeger, David A.; Clennan, Malgorzata Wegrzyn; Jamrozik, Janusz, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1171 - 1176
  作者：Jaeger, David A.、Clennan, Malgorzata Wegrzyn、Jamrozik, Janusz

  DOI：——

  日期：——
• Method for producing biaryl compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1312605B1

  公开（公告）日：2007-04-25